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腎移植レシピエントの消化管通過と運動性

2013年1月23日 更新者:Maria do Carmo Borges、Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

生体磁気技術を用いた腎移植レシピエントの消化管通過と運動性の非侵襲的評価

腎移植後の胃腸 (GI) 合併症は、一般的に免疫抑制剤の副作用として報告されています。 それにもかかわらず、運動障害はほとんど研究されていません。 交流バイオサセプトメトリー (ACB) は、幅広い用途向けに設計された生体磁気センサーです。 臨床現場では、非侵襲的で放射線を使用しない機能により、シンチグラフィーや呼気検査の代わりに消化管通過をモニタリングするための優れたアプローチが提供されます。 この研究の目的は、胃腸パラメーターに対する免疫抑制療法の潜在的な影響を判断するために、安定した腎移植レシピエントの消化管通過と固形物の運動性を調べることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alagoas
      • Maceio、Alagoas、ブラジル、57010382
        • 募集
        • Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Maria do Carmo B Teixeira, Dr
        • 副調査官:
          • Luciana A Cora, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブラジル、アラゴアス出身の腎移植患者

説明

包含基準:

  • 健康なボランティアまたは腎移植患者
  • 署名済みのインフォームド コンセントを取得済み
  • 真夜中から絶食

除外基準:

  • -被験者は消化管関連の症状の苦情または消化管疾患を知っています
  • 被験者は癌または他の生命を脅かす病気または状態を持っています
  • 被験者は妊娠しています
  • 被験者は腹部手術を受けています
  • 薬物乱用またはアルコール依存症
  • 被験者は心臓ペースメーカーを持っています
  • -被験者は消化管運動に影響を与える薬を服用しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
タクロリムス
腎移植レシピエントの胃腸通過および運動性に対するタクロリムスの影響。
シクロスポリン
腎移植レシピエントにおける消化管通過および運動性に対するシクロスポリンの影響。
ミコフェノール酸モフェチル
腎移植レシピエントの胃腸通過および運動性に対するミコフェノール酸モフェチルの影響。
ミコフェノール酸ナトリウム
腎移植レシピエントの胃腸通過および運動性に対するミコフェノール酸ナトリウムの影響。
エベロリムス
腎移植レシピエントの胃腸通過および運動性に対するエベロリムスの影響。
シロリムス
腎移植レシピエントの胃腸通過および運動性に対するシロリムスの影響。
免疫抑制なし
健康なボランティアにおける消化管通過と運動性。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胃腸通過に対するタクロリムスとシクロス​​ポリンの影響
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria do Carmo B Teixeira, Dr、Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年1月1日

研究の完了 (予想される)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月23日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FAPEAL-20110714-TX

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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