肥満患者におけるCPAP/PSV事前酸素化
2013年1月29日 更新者：Erik Näslund、Karolinska Institutet
継続的な気道陽圧/圧力サポートによる病的肥満患者の事前酸素化
この研究の目的は、病的肥満患者の麻酔導入中に持続気道陽圧 (CPAP) が血液中の酸素レベルの上昇をもたらすかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Stockholm、スウェーデン、18288
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Danderyd Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体格指数 (BMI) > 35 kg/m2
- 待機的胃バイパス手術を受ける予定である
- 年齢 ≥ 18 歳
- ASA 身体状態分類 II-III
除外基準:
- 重大な心肺疾患
- 以前の腹部または胸部手術
- プロトコルを理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
2 分間の予備酸素化後の中圧呼吸
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アクティブコンパレータ：アクティブグループ
2 分間の予備酸素化後の CPAP 5cm H2O + PSV 5cm H2O 呼吸
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介入グループの患者は持続気道陽圧療法 (5 cm H2O) と圧補助換気 (5 cm H2O) を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管後のPaO2レベル
時間枠：挿管後5分
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PaO2 レベルは挿管完了後 5 分以内に測定されます。
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挿管後5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月29日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。