肥胖患者的 CPAP/PSV 预氧合
2013年1月29日 更新者：Erik Näslund、Karolinska Institutet
病态肥胖患者的持续气道正压通气/压力支持预氧合
本研究的目的是确定持续气道正压通气 (CPAP) 在病态肥胖患者的麻醉诱导过程中是否会导致血液中的氧气含量升高。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stockholm、瑞典、18288
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Danderyd Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 体重指数 (BMI) > 35 公斤/平方米
- 计划接受择期胃旁路手术
- 年龄 ≥ 18 岁
- ASA 身体状况分类 II-III
排除标准：
- 重大心肺疾病
- 以前的腹部或胸部手术
- 无法理解协议。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
预充氧 2 分钟后中性压呼吸
|
|
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有源比较器：活动组
CPAP 5cm H2O + PSV 5cm H2O 预充氧 2 分钟后呼吸
|
干预组患者接受持续气道正压通气 (5 cm H2O) 和压力支持通气 (5 cm H2O)
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管后 PaO2 水平
大体时间：插管后5分钟
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PaO2 水平在插管完成后 5 分钟内测量。
|
插管后5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月29日
首次发布 (估计)
2013年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月29日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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