全般性不安障害の治療を受けた患者の寛解に関する研究

この研究の目的は、プライマリケアおよび専門ケアで全般性不安障害の治療を受けた患者の寛解率を評価することです。 病気の病歴や不安障害の重症度、治療の種類、併存するうつ病や不安障害の存在、​​社会人口学的要因などの寛解に影響を与える可能性のある要因も評価されます。 この研究では、患者の機能も評価し、寛解を達成した患者とそうでない患者の機能を比較します。

この研究の目的は次のとおりです。

プライマリー: プライマリーケアと専門ケアで全般性不安障害の治療を受けている患者の寛解率を調べること。 副次的: 患者の機能日数と労働損失日数を決定し、寛解を達成した患者と達成しなかった患者でこれらを比較すること。 病歴、期間、重症度、うつ病または他の不安障害との併存症などの疾患要因が寛解率に及ぼす影響を判断すること。 設定、治療の種類、期間、アドヒアランスなどの治療因子が寛解率に及ぼす影響を判断すること。 性別、年齢、地域（言語）、婚姻状況、教育レベル、雇用状況などの社会人口学的要因が寛解率に及ぼす影響を判断すること。

これは、ベルギーの一般診療および専門治療で治療を受けた全般性不安障害患者の寛解点有病率を調べる横断的観察研究です。 一般開業医と精神科医は、全般性不安障害の治療を受けた患者の寛解率を、これらの患者の1回の定期的な訪問中に評価します。

参加する医師は、少なくとも3か月から全般性不安障害の治療を受けている5〜10人の患者の定期的な訪問で、寛解を評価するために3か月かかります。