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妊娠中の体重増加を制御する運動

2013年3月13日 更新者:María Perales Santaella、Technical University of Madrid

母体の妊娠中の体重増加を制御する代替手段としての監視付き運動プログラムの役割

推定女性の 3 分の 2 ~ 4 分の 3 が、IOM の 2009 年の推奨事項を超えた在胎体重増加を経験しており、女性の 40 ~ 60% が過剰な増加を経験し、15 ~ 30% が不十分な増加を経験しています。 適切な体重増加が得られないことは、いくつかの母体および胎児の合併症と強く関連しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、母親の妊娠中の体重増加の制御における監視付き運動プログラムの役割とその影響を評価することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康であり、米国産科婦人科学会 (ACOG) のガイドラインに従って運動できること
  • スペイン語でコミュニケーションが取れること

除外基準:

  • 産科医の合併症
  • 18週間後に研究に興味を持った
  • 定期的に運動プログラムに参加していない
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動会

身体調整プログラムには、週に合計 3 回の 50 ~ 55 分のセッションが含まれていました。 妊娠中の女性は 9 週目に開始し、38 ~ 39 週目に終了したため、参加者ごとに平均 85 回のトレーニング セッションが計画されました。 トレーニングセッション中、すべての被験者は心拍数 (HR) モニター (Polar FT7、フィンランド) を装着し、運動強度が軽度から中程度であることを確認しました。

各セッションには、特定の骨盤底筋トレーニングを含む 10 分間のウォームアップと 10 分間のクールダウンが含まれていました。 エクササイズセッションのコアセクションは25分から30分続き、週に1回の中強度の有酸素運動と週に2回のレジスタンスエクササイズが含まれていました。

介入なし:対照群
座りっぱなしの妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の妊娠中の体重増加
時間枠:40~42週間
母体の体重増加
40~42週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の妊娠糖尿病
時間枠:24週目から26週目まで
妊娠糖尿病
24週目から26週目まで
胎児BMI指数
時間枠:38-42 weeks
赤ちゃんの体格指数 (BMI)
38-42 weeks

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠期間
時間枠:36~42週間
分娩時の妊娠週数
36~42週間
胎児の転帰
時間枠:36~42週間
労働の種類
36~42週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月13日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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