Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia fizyczne kontrolują przyrost masy ciała w ciąży

13 marca 2013 zaktualizowane przez: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Rola nadzorowanego programu ćwiczeń fizycznych jako alternatywy dla kontroli przyrostu masy ciała matki w czasie ciąży

Szacuje się, że dwie trzecie do trzech czwartych kobiet doświadcza przyrostu masy ciała poza zaleceniami IOM z 2009 roku: 40-60% kobiet doświadcza nadmiernego przyrostu masy ciała, a 15-30% niedostatecznego przyrostu masy ciała. Brak odpowiedniego przyrostu masy ciała jest silnie związany z kilkoma powikłaniami u matki i płodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena roli nadzorowanego programu ćwiczeń na kontrolę przyrostu masy ciała matki i jego konsekwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie zdrowym i możliwość ćwiczeń zgodnie z wytycznymi American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
  • Możliwość komunikowania się w języku hiszpańskim

Kryteria wyłączenia:

  • Powikłania położnicze
  • Zainteresowanie badaniem po 18 tygodniach
  • Brak regularności w programie ćwiczeń fizycznych
  • Młodszy niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Behawioralne: Grupa ćwiczeń

Program przygotowania fizycznego obejmował w sumie trzy 50-55 minutowe sesje tygodniowo. Kobiety w ciąży zaczynały w 9 tygodniu, a kończyły w 38-39 tygodniu, dlatego na każdą uczestniczkę zaplanowano średnio 85 sesji treningowych. Wszyscy badani nosili monitor pracy serca (HR) (Polar FT7, Finlandia) podczas sesji treningowych, aby upewnić się, że intensywność ćwiczeń była od lekkiej do umiarkowanej.

Każda sesja obejmowała 10 minut rozgrzewki i 10 minut rozluźnienia, które obejmowały określony trening mięśni dna miednicy. Podstawowa część sesji treningowej trwała od 25 do 30 minut i obejmowała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności raz w tygodniu oraz ćwiczenia oporowe dwa razy w tygodniu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Siedzące kobiety w ciąży

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyrost masy ciała matki
Ramy czasowe: 40-42 tygodnie
Przyrost masy ciała matki
40-42 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cukrzyca ciążowa u matki
Ramy czasowe: Od 24 do 26 tygodnia
Cukrzyca ciężarnych
Od 24 do 26 tygodnia
Wskaźnik masy ciała płodu
Ramy czasowe: 38-42 tygodnie
Wskaźnik masy ciała dziecka (BMI)
38-42 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek ciążowy
Ramy czasowe: 36-42 weeks
Liczba tygodni ciąży podczas porodu
36-42 weeks
Wynik płodu
Ramy czasowe: 36-42 tygodnie
Rodzaj pracy
36-42 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Technical University of Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gestational weight gain

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj