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Körperliche Bewegung kontrolliert die Gewichtszunahme während der Schwangerschaft

13. März 2013 aktualisiert von: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Die Rolle eines überwachten körperlichen Trainingsprogramms als Alternative zur Kontrolle der Gewichtszunahme während der Schwangerschaft bei Müttern

Schätzungsweise zwei Drittel bis drei Viertel der Frauen erleben während der Schwangerschaft eine Gewichtszunahme, die außerhalb der IOM-Empfehlungen von 2009 liegt: 40–60 % der Frauen erleben eine übermäßige Gewichtszunahme und 15–30 % eine unzureichende Gewichtszunahme. Eine unzureichende Gewichtszunahme ist stark mit mehreren mütterlichen und fetalen Komplikationen verbunden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Rolle eines überwachten Trainingsprogramms bei der Kontrolle der Gewichtszunahme während der Schwangerschaft und ihrer Folgen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein und in der Lage sein, gemäß den Richtlinien des American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) Sport zu treiben
  • In der Lage sein, auf Spanisch zu kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • Komplikationen beim Geburtshelfer
  • Interesse an der Studie nach 18 Wochen
  • Nicht regelmäßig am Sportprogramm teilnehmen
  • Jünger als 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Verhalten: Übungsgruppe

Das körperliche Konditionierungsprogramm umfasste insgesamt drei 50-55-minütige Sitzungen pro Woche. Schwangere Frauen begannen in der 9. Woche und endeten in der 38.–39. Woche, daher waren für jede Teilnehmerin durchschnittlich 85 Trainingseinheiten geplant. Alle Probanden trugen während der Trainingseinheiten einen Herzfrequenzmesser (Polar FT7, Finnland), um sicherzustellen, dass die Trainingsintensität leicht bis mäßig war.

Jede Sitzung umfasste 10 Minuten Aufwärmen und 10 Minuten Abkühlen, einschließlich eines speziellen Beckenbodenmuskeltrainings. Der Kernteil der Trainingseinheit dauerte 25 bis 30 Minuten und umfasste Aerobic-Übungen mittlerer Intensität einmal pro Woche und Widerstandsübungen zweimal pro Woche.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Sitzende schwangere Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtszunahme der Mutter während der Schwangerschaft
Zeitfenster: 40-42 Wochen
Gewichtszunahme der Mutter
40-42 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwangerschaftsdiabetes der Mutter
Zeitfenster: Von 24 bis 26 Wochen
Schwangerschaftsdiabetes
Von 24 bis 26 Wochen
Fetaler Body-Mass-Index
Zeitfenster: 38-42 Wochen
Baby-Body-Mass-Index (BMI)
38-42 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gestationsalter
Zeitfenster: 36-42 Wochen
Anzahl der Schwangerschaftswochen bei Wehen
36-42 Wochen
Fetales Ergebnis
Zeitfenster: 36-42 Wochen
Art der Arbeit
36-42 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Technical University of Madrid

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Gestational weight gain

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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