Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke oefening regelt gewichtstoename tijdens de zwangerschap

13 maart 2013 bijgewerkt door: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

De rol van een programma voor lichaamsbeweging onder toezicht als alternatief voor de controle van de gewichtstoename van de moeder tijdens de zwangerschap

Naar schatting tweederde tot driekwart van de vrouwen ervaart gewichtstoename tijdens de zwangerschap buiten de aanbevelingen van IOM uit 2009: 40-60% van de vrouwen ervaart overmatige gewichtstoename en 15-30% onvoldoende gewichtstoename. Het niet bereiken van de juiste gewichtstoename wordt sterk geassocieerd met verschillende maternale en foetale complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de rol te beoordelen van een oefenprogramma onder toezicht op de beheersing van gewichtstoename tijdens de zwangerschap van de moeder en de gevolgen daarvan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28040
        • Universidad Politecnica de Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn en in staat zijn om te oefenen volgens de richtlijnen van het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
  • Spaans kunnen communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • Verloskundige complicaties
  • Na 18 weken interesse hebben in de studie
  • Niet regelmatig zijn in het lichaamsbewegingsprogramma
  • Jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefen groep
Gedragsmatig: Oefen groep

Het fysieke conditieprogramma omvatte in totaal drie sessies van 50-55 minuten per week. Zwangere vrouwen begonnen met 9 weken en eindigden met 38-39 weken, daarom waren er gemiddeld 85 trainingssessies gepland voor elke deelnemer. Alle proefpersonen droegen een hartslagmeter (HR) (Polar FT7, Finland) tijdens de trainingssessies om ervoor te zorgen dat de trainingsintensiteit licht tot matig was.

Elke sessie omvatte een warming-up van 10 minuten en een cooling-down van 10 minuten, inclusief een specifieke training van de bekkenbodemspieren. Het kerngedeelte van de trainingssessie duurde 25 tot 30 minuten en omvatte een keer per week aerobe oefeningen met matige intensiteit en twee keer per week weerstandsoefeningen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Sedentaire zwangere vrouwen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maternale zwangerschapsgewichtstoename
Tijdsspanne: 40-42 weken
Maternale gewichtstoename
40-42 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maternale zwangerschapsdiabetes
Tijdsspanne: Van 24 tot 26 weken
Zwangerschapsdiabetes
Van 24 tot 26 weken
Foetale body mass index
Tijdsspanne: 38-42 weken
Baby body mass index (BMI)
38-42 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zwangerschapsleeftijd
Tijdsspanne: 36-42 weken
Aantal weken zwangerschap bij bevalling
36-42 weken
Foetale uitkomst
Tijdsspanne: 36-42 weken
Soort arbeid
36-42 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Technical University of Madrid

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Gestational weight gain

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefen groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren