Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk træning kontrollerer svangerskabsforøgelse

13. marts 2013 opdateret af: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Rollen af ​​et overvåget fysisk træningsprogram som et alternativ til kontrol af moderens svangerskabsforøgelse

Anslået to tredjedele til tre fjerdedele af kvinder oplever svangerskabsforøgelse uden for IOMs anbefalinger fra 2009: 40-60 % af kvinderne oplever overdreven gevinst og 15-30 % utilstrækkelig tilvækst. Ikke at få den tilstrækkelige vægtøgning er stærkt forbundet med adskillige moder- og fosterkomplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere, hvilken rolle et overvåget træningsprogram spiller for kontrol af moderens svangerskabsforøgelse og dens konsekvenser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sund og i stand til at træne efter American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) retningslinjer
  • At kunne kommunikere på spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Obstetrikere komplikationer
  • At være interesseret i undersøgelsen efter 18 uger
  • Ikke at være regelmæssig i fysisk træningsprogram
  • yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Adfærdsmæssigt: Træningsgruppe

Det fysiske konditionsprogram omfattede i alt tre 50-55 minutters sessioner om ugen. Gravide kvinder startede ved 9 uger og sluttede ved 38-39 uger, derfor var der i gennemsnit planlagt 85 træningspas for hver deltager. Alle forsøgspersoner bar en pulsmåler (Polar FT7, Finland) under træningssessionerne for at sikre, at træningsintensiteten var let til moderat.

Hver session inkluderede 10 minutters opvarmning og 10 minutters nedkøling, som inkluderede en specifik bækkenbundsmuskulaturtræning. Kernedelen af ​​træningssessionen varede fra 25 til 30 minutter og omfattede aerobe øvelser med moderat intensitet én gang om ugen og modstandsøvelser to gange om ugen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Stillesiddende gravide

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moderens svangerskabsforøgelse
Tidsramme: 40-42 uger
Moderens vægtøgning
40-42 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternel svangerskabsdiabetes
Tidsramme: Fra uge 24 til 26
Svangerskabsdiabetes
Fra uge 24 til 26
Fosterets kropsmasseindeks
Tidsramme: 38-42 uger
Baby Body Mass Index (BMI)
38-42 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svangerskabsalder
Tidsramme: 36-42 uger
Antal svangerskabsuger ved fødslen
36-42 uger
Foster udfald
Tidsramme: 36-42 uger
Type arbejdskraft
36-42 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Technical University of Madrid

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2013

Først opslået (Skøn)

13. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Gestational weight gain

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Træningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner