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L'exercice physique contrôle le gain de poids gestationnel

13 mars 2013 mis à jour par: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Le rôle d'un programme d'exercice physique supervisé comme alternative dans le contrôle de la prise de poids maternelle pendant la grossesse

On estime que deux tiers à trois quarts des femmes connaissent un gain de poids gestationnel en dehors des recommandations de 2009 de l'IOM : 40 à 60 % des femmes connaissent un gain excessif et 15 à 30 % un gain insuffisant. Ne pas gagner le gain de poids adéquat est fortement associé à plusieurs complications maternelles et fœtales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était d'évaluer le rôle d'un programme d'exercices supervisés sur le contrôle du gain de poids gestationnel maternel et ses conséquences.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Être en bonne santé et capable de faire de l'exercice conformément aux directives de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)
  • Savoir communiquer en espagnol

Critère d'exclusion:

  • Complications obstétriciennes
  • Être intéressé par l'étude après 18 semaines
  • Ne pas être régulier dans le programme d'exercice physique
  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices

Le programme de conditionnement physique comprenait un total de trois séances de 50 à 55 minutes par semaine. Les femmes enceintes commençaient à 9 semaines et terminaient à 38-39 semaines, par conséquent, une moyenne de 85 séances de formation étaient prévues pour chaque participante. Tous les sujets portaient un moniteur de fréquence cardiaque (FC) (Polar FT7, Finlande) pendant les séances d'entraînement pour s'assurer que l'intensité de l'exercice était légère à modérée.

Chaque session comprenait 10 minutes d'échauffement et 10 minutes de récupération, qui comprenaient un entraînement spécifique des muscles du plancher pelvien. La partie centrale de la séance d'exercices a duré de 25 à 30 minutes et comprenait des exercices d'aérobie d'intensité modérée une fois par semaine et des exercices de résistance deux fois par semaine.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Femmes enceintes sédentaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gain de poids gestationnel maternel
Délai: 40-42 semaines
Prise de poids maternelle
40-42 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diabète gestationnel maternel
Délai: De 24 à 26 semaines
Diabète gestationnel
De 24 à 26 semaines
Indice de masse corporelle fœtale
Délai: 38-42 semaines
Indice de masse corporelle du bébé (IMC)
38-42 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'âge gestationnel
Délai: 36-42 semaines
Nombre de semaines de gestation au travail
36-42 semaines
Résultat fœtal
Délai: 36-42 semaines
Type de travail
36-42 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2013

Première publication (Estimation)

13 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gestational weight gain

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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