Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk träning kontrollerar viktökning under graviditeten

13 mars 2013 uppdaterad av: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Rollen av ett övervakat fysiskt träningsprogram som ett alternativ för kontroll av moderns graviditets viktökning

Uppskattningsvis två tredjedelar till tre fjärdedelar av kvinnorna upplever viktökning i graviditeten utanför IOMs rekommendationer från 2009: 40-60 % av kvinnorna upplever överdriven ökning och 15-30 % otillräcklig ökning. Att inte gå upp tillräckligt i vikt är starkt förknippat med flera maternala och fosterkomplikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att bedöma vilken roll ett övervakat träningsprogram spelar för kontroll av moderns viktökning under graviditeten och dess konsekvenser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara frisk och kunna träna enligt American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) riktlinjer
  • Att kunna kommunicera på spanska

Exklusions kriterier:

  • Obstetrikerkomplikationer
  • Är intresserad av studien efter 18 veckor
  • Att inte vara regelbunden i fysisk träning
  • Yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp
Beteende: Träningsgrupp

Det fysiska konditionsprogrammet inkluderade totalt tre 50-55 minuters pass per vecka. Gravida kvinnor började vid 9 veckor och slutade vid 38-39 veckor, därför planerades i genomsnitt 85 träningspass för varje deltagare. Alla försökspersoner bar en hjärtfrekvensmätare (Polar FT7, Finland) under träningspassen för att säkerställa att träningsintensiteten var lätt till måttlig.

Varje pass inkluderade 10 min uppvärmning och 10 min nedkylning, vilket inkluderade en specifik bäckenbottenträning. Den centrala delen av träningspasset varade från 25 till 30 minuter och inkluderade måttlig intensitet aeroba övningar en gång i veckan och motståndsövningar två gånger i veckan.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Stillasittande gravida kvinnor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Moderns viktökning under graviditeten
Tidsram: 40-42 veckor
Moderns viktökning
40-42 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditetsdiabetes hos modern
Tidsram: Från 24 till 26 vecka
Graviditetsdiabetes
Från 24 till 26 vecka
Fetalt kroppsmassaindex
Tidsram: 38-42 weeks
Baby Body Mass Index (BMI)
38-42 weeks

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gestationsålder
Tidsram: 36-42 weeks
Antal graviditetsveckor vid förlossningen
36-42 weeks
Fosterutfall
Tidsram: 36-42 veckor
Typ av arbete
36-42 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Technical University of Madrid

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

13 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Gestational weight gain

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera