このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

局所女性性ストレス性尿失禁治療のための幹細胞治療(HULPURO) (HULPURO)

局所的な女性性ストレス性尿失禁に対する脂肪組織(ASC)由来の拡張自家間葉系幹細胞の使用の実現可能性と安全性を研究する第II相臨床試験

女性の腹圧性尿失禁に対する自己 ASC の実現可能性と安全性を評価する

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

局所適用による女性性尿失禁に対する脂肪由来幹細胞の安全性の評価

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28046
        • 募集
        • Hospital Universitario La Paz
        • 主任研究者:
          • Sergio Alonso Gregorio, MD
        • 副調査官:
          • Damián García Olmo, MD
        • 副調査官:
          • Fernando de Miguel Pedrero, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. -署名されたインフォームド コンセント
  2. -病歴および身体検査の所見によると、良好な一般的な健康状態
  3. -ICH (M3) EMA ガイドに従って非常に効果的な避妊薬を服用している閉経後または 18 歳以上の女性
  4. -リハビリテーション治療を拒否した女性、または治療が失敗した女性
  5. -少なくとも1年間の進化で診断された本物のまたは複合的な腹圧性尿失禁

除外基準:

  1. -妊娠中または授乳中の女性
  2. -活動性尿感染症
  3. -膀胱下障害を呈する
  4. -アルコールまたはその他の中毒性のある物質の乱用が、過去 6 か月以内に含まれている
  5. -基底細胞癌または皮膚類表皮癌でない限り、または悪性腫瘍の前例を示さない限り、他の悪性新生物を提示する、過去5年間の寛解期でない限り
  6. -研究者の意見では、不安定である可能性がある、または研究から患者を脱落させるほど深刻である可能性がある心肺疾患
  7. -研究者の意見では、患者を研究から除外する理由となる可能性のあるあらゆる種類の医学的または精神的疾患
  8. -先天性または後天性免疫不全症、B型および/またはC型肝炎、結核またはトレポネーマの対象 包含の瞬間に診断された
  9. -麻酔アレルギー
  10. -過去6か月間の大手術または重度の外傷
  11. -現在または募集の3か月前の実験中の薬物の投与

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自家増殖幹細胞
脂肪由来増殖幹細胞
病変内適用 ASC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の腹圧性尿失禁に対する自家 ASC の実現可能性と安全性を評価する
時間枠:16週間
圧縮テスト (数 d は毎日変更) 尿道膀胱鏡検査 (尿道の形態)
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-12アンケートを使用した生活の質の評価
時間枠:1、4、16、24週
SF-12アンケート
1、4、16、24週
有害事象
時間枠:1、4、16、24週
データ収集
1、4、16、24週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sergio Alonso Gregorio, MD、Hospital Universitario La Paz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予期された)

2013年10月1日

研究の完了 (予期された)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月1日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HULPURO-2010-01
  • 2010-024331-16 (EUDRACT_NUMBER)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する