Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Őssejtkezelés a helyi női stressz vizelet-inkontinencia kezelésére (HULPURO) (HULPURO)

Fázisú klinikai vizsgálat a zsírszövetből (ASC) származó kiterjesztett autológ mezenchimális őssejtek felhasználásának megvalósíthatóságának és biztonságosságának tanulmányozására a helyi női stressz vizelet inkontinencia kezelésére

Értékelje az autológ ASC megvalósíthatóságát és biztonságát a női stressz vizelet inkontinencia esetében

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Értékelje a zsírból származó őssejtek biztonságosságát a női vizelet inkontinenciával szemben helyi alkalmazással

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Madrid, Spanyolország, 28046
        • Toborzás
        • Hospital Universitario La Paz
        • Kutatásvezető:
          • Sergio Alonso Gregorio, MD
        • Alkutató:
          • Damián García Olmo, MD
        • Alkutató:
          • Fernando de Miguel Pedrero, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. - Aláírt beleegyezés
  2. - Jó általános egészségi állapot a klinikai anamnézis és a fizikális vizsgálat alapján
  3. - Posztmenopauzás vagy 18 év feletti nők, akik nagyon hatékony fogamzásgátlót szednek az ICH (M3) EMA útmutatója szerint
  4. - Nők, akik elutasították a rehabilitációs kezelést, vagy akiknél a kezelés sikertelen volt
  5. - Valódi vagy kombinált stressz vizelet inkontinencia, legalább 1 éves fejlődéssel diagnosztizálva

Kizárási kritériumok:

  1. - Terhes vagy szoptató nők
  2. - Aktív vizeletfertőzés
  3. - Infravesicalis obstrukció fellépése
  4. - Alkohollal vagy más addiktív szerrel való visszaélés előzményei a felvételt megelőző 6 hónapban
  5. - Bármilyen más rosszindulatú daganat megjelenése, kivéve, ha basocelláris vagy bőr epidermoid karcinómáról van szó, vagy rosszindulatú daganatok előzményei vannak, kivéve, ha az elmúlt 5 évben remissziós fázisban vannak
  6. - Kardiopulmonális betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint instabil lehet, vagy elég súlyos lehet ahhoz, hogy a beteg kikerüljön a vizsgálatból
  7. - Bármilyen orvosi vagy pszichiátriai betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint ok lehet a beteg vizsgálatból való kizárására
  8. - Veleszületett vagy szerzett immunhiányos, B és/vagy C hepatitisben, tuberkulózisban vagy treponemában szenvedő alanyok, akiket a felvétel pillanatában diagnosztizáltak
  9. - Érzéstelenítő allergia
  10. - Súlyos műtét vagy súlyos trauma az elmúlt 6 hónapban
  11. - Bármilyen kísérlet alatt álló gyógyszer beadása a jelenben vagy a felvétel előtt 3 hónappal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Autológ kiterjesztett őssejtek
Zsírból származó kitágított őssejtek
Intraléziós alkalmazás ASC

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje az autológ ASC megvalósíthatóságát és biztonságát a női stressz vizelet inkontinencia esetében
Időkeret: 16 hét
kompressziós teszt (a napi változások száma d) urethrocystoscopia (a húgycső morfológiája)
16 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az életminőség felmérése az SF-12 kérdőív segítségével
Időkeret: 1, 4, 16, 24 hét
SF-12 kérdőív
1, 4, 16, 24 hét
Mellékhatások
Időkeret: 1, 4, 16, 24 hét
Adatgyűjtés
1, 4, 16, 24 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sergio Alonso Gregorio, MD, Hospital Universitario La Paz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2013. október 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2014. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 1.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 1.

Utolsó ellenőrzés

2013. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel