Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stamcellsbehandling för lokal feminin stressbehandling av urininkontinens (HULPURO) (HULPURO)

Fas II klinisk prövning för att studera genomförbarheten och säkerheten för den expanderade autologa mesenkymala stamcellsanvändningen härledd från fettvävnad (ASC) för lokal kvinnlig stressurininkontinens

Utvärdera genomförbarheten och säkerheten för den autologa ASC för femenin ansträngningsinkontinens

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utvärdera säkerheten hos fetthärledda stamceller mot kvinnlig urininkontinens med lokal applicering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28046
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario La Paz
        • Huvudutredare:
          • Sergio Alonso Gregorio, MD
        • Underutredare:
          • Damián García Olmo, MD
        • Underutredare:
          • Fernando de Miguel Pedrero, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. - Undertecknat informerat samtycke
  2. -Gott allmänt hälsotillstånd enligt resultaten av den kliniska historien och den fysiska undersökningen
  3. - Postmenopausala eller över 18 år gamla kvinnor som tar mycket effektiva preventivmedel enligt ICH (M3) EMA-guiden
  4. -Kvinnor som har avvisat rehabiliteringsbehandling eller där behandlingen misslyckats
  5. -Genuin eller kombinerad ansträngningsinkontinens diagnostiserad med minst 1 års evolution

Exklusions kriterier:

  1. -Gravida eller ammande kvinnor
  2. -Aktiv urininfektion
  3. - Presentera ett infravesiskt hinder
  4. -Alkohol eller andra beroendeframkallande substanser missbruksföregångare under de senaste 6 månaderna till inkluderingen
  5. - Presentera någon annan malign neoplasi såvida det inte är ett basocellärt eller ett hudepidermoidkarcinom eller uppvisar antecedenter till maligna tumörer, såvida de inte är i en remissionsfas under de senaste 5 åren
  6. - Hjärt- och lungsjukdom som, enligt utredarens åsikt, kan vara instabil eller kan vara tillräckligt allvarlig för att ta bort patienten från studien
  7. -Alla slags medicinska eller psykiatriska sjukdomar som, enligt utredarens uppfattning, kan vara ett skäl att utesluta patienten från studien
  8. - Försökspersoner med medfödd eller förvärvad immunbrist, B- och/eller C-hepatit, tuberkulos eller treponema diagnostiserade vid inklusionsögonblicket
  9. -Allergi mot anestesi
  10. -Stor operation eller allvarligt trauma under de senaste 6 månaderna
  11. - Administrering av något läkemedel som är under experiment i nuet eller 3 månader före rekrytering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Autologa expanderade stamceller
Fetthärledda expanderade stamceller
Intralesional applikation ASC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera genomförbarheten och säkerheten för den autologa ASC för den feminina ansträngningsinkontinensen
Tidsram: 16 veckor
kompresstest (antal förändringar dagligen) uretrocystoskopi (morfologi av urinröret)
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetsbedömning med hjälp av SF-12-enkäten
Tidsram: 1, 4, 16, 24 veckor
SF-12 frågeformulär
1, 4, 16, 24 veckor
Biverkningar
Tidsram: 1, 4, 16, 24 veckor
Datainsamling
1, 4, 16, 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sergio Alonso Gregorio, MD, Hospital Universitario La Paz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2013

Första postat (UPPSKATTA)

5 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera