Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stamcellebehandling til lokal feminin stress-urininkontinensbehandling (HULPURO) (HULPURO)

Fase II klinisk forsøg til undersøgelse af gennemførligheden og sikkerheden af ​​den udvidede autologe mesenkymale stamcelleanvendelse afledt af fedtvæv (ASC) til lokal feminin stressurininkontinens

Evaluer gennemførligheden og sikkerheden af ​​den autologe ASC til femenin stressurininkontinens

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Evaluer sikkerheden af ​​fedtafledte stamceller til kvindelig urininkontinens med lokal applikation

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Madrid, Spanien, 28046
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario La Paz
        • Ledende efterforsker:
          • Sergio Alonso Gregorio, MD
        • Underforsker:
          • Damián García Olmo, MD
        • Underforsker:
          • Fernando de Miguel Pedrero, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. - Underskrevet informeret samtykke
  2. - God generel sundhedstilstand i henhold til resultaterne af den kliniske historie og den fysiske undersøgelse
  3. - Postmenopausale eller over 18 år gamle kvinder, der tager meget effektive præventionsmidler i henhold til ICH (M3) EMA-vejledningen
  4. -Kvinder, der har afvist en rehabiliteringsbehandling, eller hvor behandlingen har slået fejl
  5. - Ægte eller kombineret stressurininkontinens diagnosticeret med mindst 1 års udvikling

Ekskluderingskriterier:

  1. -Gravide eller ammende kvinder
  2. - Aktiv urininfektion
  3. - Præsenterer en infravesisk obstruktion
  4. -Alkohol eller andre vanedannende stoffer misbrugs antecedenter i de foregående 6 måneder til inklusion
  5. - Præsenterer enhver anden malign neoplasi, medmindre det er et basocellært eller et hudepidermoid-carcinom eller har antecedenter af maligne tumorer, medmindre de er i en remissionsfase i de foregående 5 år
  6. - Hjerte-lungesygdom, som efter investigatorens mening kunne være ustabil eller kunne være alvorlig nok til at udelukke patienten fra undersøgelsen
  7. -Enhver form for medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der efter investigatorens mening kunne være en grund til at udelukke patienten fra undersøgelsen
  8. -Forsøgspersoner med medfødte eller erhvervede immundefekter, B og/eller C Hepatitis, Tuberkulose eller Treponema diagnosticeret på tidspunktet for inklusion
  9. -Anæstesi-allergi
  10. -Større operation eller alvorlige traumer inden for de foregående 6 måneder
  11. -Administration af ethvert lægemiddel, der er under forsøg i nutiden eller 3 måneder før rekruttering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Autologe udvidede stamceller
Fedt-afledte udvidede stamceller
Intralæsional applikation ASC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer gennemførligheden og sikkerheden af ​​den autologe ASC til den feminine stressurininkontinens
Tidsramme: 16 uger
komprestest (antal ændringer dagligt) urethrocystoskopi (morfologi af urinrøret)
16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af SF-12 spørgeskema
Tidsramme: 1, 4, 16, 24 uger
SF-12 spørgeskema
1, 4, 16, 24 uger
Uønskede hændelser
Tidsramme: 1, 4, 16, 24 uger
Dataindsamling
1, 4, 16, 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sergio Alonso Gregorio, MD, Hospital Universitario La Paz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2013

Først opslået (SKØN)

5. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ufrivillig vandladning

Kliniske forsøg med Fedt-afledte udvidede stamceller

Abonner