プライマリケア医師による老年症候群の早期診断のための簡易評価ツールのパフォーマンス
2018年1月5日 更新者：Nicolas Senn、University of Lausanne
研究 AGE - パート 2 (一般開業医のための積極的な老年病評価)、プライマリケア医師による老年症候群の早期診断のための簡易評価ツールのパフォーマンス
AGE (積極的老年医学的評価) は、プライマリケアの現場に適応した簡単な評価ツールを開発することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
AGE (積極的老年病評価) プログラムは、プライマリケア施設と専門の高齢者病棟との間の共同プロジェクトであり、プライマリケア環境に適応した簡易評価ツール (BAT) を開発することを目的としています。 この研究の目的は、BAT のパフォーマンスを評価して、次のような主要な老年症候群を特定することです。気分障害;機能障害;尿失禁;栄養失調;歩行と平衡感覚の障害。骨粗鬆症;聴覚障害;視力障害。
私たちの目的を達成するために、プライマリケア医師が BAT (特定の質問と臨床検査で構成される) を実施するプライマリケア環境に 70 歳以上の患者 155 人を採用する予定です。 診察の最後に、プライマリケアの医師は、症候群の有無を記録するためのアンケートに記入します（BAT の所見に従って）。 その後、各患者は専門の老年病医によって再度診察を受け、完全な老年病学的評価が行われます (90 分)。 これにより、感度/特異性などの観点から介入 (BAT) のパフォーマンスを計算できるようになります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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VD
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Lausanne、VD、スイス、1011
- Departement of Ambulatory Care and Community Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 70歳
- 一般開業医によるフォローアップ
- フランス語の十分な理解または通訳の存在
- 過去または継続中の高齢者の診察を受けていない
- 同意を提供できる患者、または代わりに同意を提供できる親族がいる
除外基準:
- 年齢 < 70 歳
- 一般開業医によるフォローアップなし
- フランス語が理解できない、または通訳がいない
- 高齢者向けの継続的なフォローアップ
- 患者が同意できない、または親族が不在の場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：簡易評価ツール (BAT)
すべての参加者は、一般開業医が実施する老人症候群を特定するための簡易評価ツール (BAT) を利用できます。
その後、すべての参加者は老人医師による完全な高齢者評価を受けます。
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すべての参加者は、簡易評価ツールを使用して老年症候群のスクリーニングを受けます。
簡単な質問と簡単なテストを組み合わせる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感性と具体性
時間枠：1年
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簡易評価ツール (BAT) のパフォーマンスは、次のような老年症候群のそれぞれに対する感受性と特異性を計算することによって測定されます。気分障害;機能障害;尿失禁;栄養失調;歩行と平衡感覚の障害。骨粗鬆症;聴覚障害;視力障害
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nicolas Senn, MD PhD、Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月5日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。