Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkony stručného hodnotícího nástroje pro časnou diagnostiku geriatrických syndromů lékaři primární péče

5. ledna 2018 aktualizováno: Nicolas Senn, University of Lausanne

Studie VĚK - 2. část (Aktivní geriatrické hodnocení pro praktického lékaře), Výkony nástroje stručného hodnocení pro včasnou diagnostiku geriatrických syndromů lékaři primární péče

Cílem AGE (Active Geriatric Evaluation) je vyvinout nástroj pro krátké hodnocení přizpůsobený prostředí primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Program AGE (Active Geriatric Evaluation) je projekt spolupráce mezi institucí primární péče a specializovanou geriatrickou jednotkou, jehož cílem je vyvinout nástroj pro krátké hodnocení (BAT) přizpůsobený prostředí primární péče. Cílem této studie je posoudit výkonnost BAT k identifikaci hlavních geriatrických syndromů: kognitivní poruchy; porucha nálady; funkční porucha; únik moči; podvýživa; poruchy chůze a rovnováhy; osteoporóza; sluchové postižení; zrakové postižení.

Abychom dosáhli našeho cíle, plánujeme nábor 155 pacientů starších 70 let v prostředí primární péče, u kterých budou lékaři primární péče provádět BAT (složenou ze specifických otázek a klinických vyšetření). Na konci konzultace vyplní primář dotazník, kde bude zaznamenána absence/přítomnost syndromů (podle zjištění BAT). Každý pacient bude poté podruhé viděn odbornými geriatry, kteří provedou kompletní geriatrické vyšetření (90 minut). To umožní vypočítat výkony zásahu (BAT) z hlediska citlivosti/specifičnosti,...

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • VD
      • Lausanne, VD, Švýcarsko, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 70 let
  • sledování u praktického lékaře
  • dobrá znalost francouzštiny nebo přítomnost překladatele
  • Žádná předchozí ani průběžná geriatrická konzultace
  • Je přítomen pacient schopný poskytnout souhlas nebo je přítomen příbuzný, který může poskytnout souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 70 let
  • Žádné sledování praktickým lékařem
  • Nerozumí francouzštině nebo chybí překladatel
  • Průběžné geriatrické sledování
  • Pacient nemůže poskytnout souhlas nebo chybí příbuzný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: nástroj pro krátké hodnocení (BAT)
všem účastníkům bude k dispozici stručný hodnotící nástroj (BAT) pro identifikaci geriatrických syndromů provedený jejich praktickým lékařem. Poté všichni účastníci absolvují kompletní geriatrické vyšetření provedené geriatry
Jiný: krátké geriatrické posouzení
Všichni účastníci budou vyšetřeni na geriatrické syndromy pomocí nástroje pro krátké hodnocení. Smíchejte jednoduché otázky a jednoduché testy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost a specifičnost
Časové okno: jeden rok
výkonnost nástroje krátkého hodnocení (BAT) bude měřena výpočtem citlivosti a specificity pro každý z geriatrických syndromů: kognitivní porucha; porucha nálady; funkční porucha; únik moči; podvýživa; poruchy chůze a rovnováhy; osteoporóza; sluchové postižení; zrakové postižení
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lausanne

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2013

První zveřejněno (ODHAD)

21. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 287/2012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit