Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utførelse av et kort vurderingsverktøy for tidlig diagnose av geriatriske syndromer av primærleger

5. januar 2018 oppdatert av: Nicolas Senn, University of Lausanne

Studie AGE - del 2 (Aktiv geriatrisk evaluering for allmennpraktiker), ytelser til et kort vurderingsverktøy for tidlig diagnose av geriatriske syndromer av primærleger

AGE (Active Geriatric Evaluation) har som mål å utvikle et kort vurderingsverktøy tilpasset primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

AGE (Active Geriatric Evaluation) programmet er et samarbeidsprosjekt mellom en primærhelsetjeneste og en spesialisert geriatrisk enhet som har som mål å utvikle et kort vurderingsverktøy (BAT) tilpasset primærhelsetjenesten. Målet med denne studien er å vurdere ytelsen til BAT for å identifisere store geriatriske syndromer: kognitiv svikt; stemningsforstyrrelse; funksjonsnedsettelse; urininkontinens; underernæring; gang- og balansesvikt; osteoporose; Høreapparat; synshemming.

For å nå målet vårt planlegger vi å rekruttere 155 pasienter > 70 år i primærhelsetjenesten som primærleger skal utføre BAT (sammensatt av spesifikke spørsmål og kliniske undersøkelser). På slutten av konsultasjonen vil primærlegen fylle ut et spørreskjema hvor fravær/tilstedeværelse av syndromer vil bli registrert (i henhold til funnene i BAT). Hver pasient vil deretter bli sett en gang til av ekspert geriatrikere som vil utføre en fullstendig geriatrisk evaluering (90 minutter). Dette vil tillate å beregne ytelsen til intervensjonen (BAT) når det gjelder sensibilitet/spesifisitet,...

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • VD
      • Lausanne, VD, Sveits, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 70 år
  • oppfølging av fastlege
  • god forståelse av fransk eller tilstedeværelse av en oversetter
  • Ingen tidligere eller pågående geriatrisk konsultasjon
  • Pasient som kan gi samtykke eller en pårørende er til stede som kan gi samtykke i stedet

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 70 år
  • Ingen oppfølging av fastlege
  • Kan ikke forstå fransk eller fravær av en oversetter
  • Pågående geriatrisk oppfølging
  • Pasienten kan ikke gi samtykke eller en pårørende er fraværende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: kort vurderingsverktøy (BAT)
alle deltakere vil ha et kort vurderingsverktøy (BAT) for identifisering av geriatriske syndromer utført av deres allmennlege. Etterpå vil alle deltakere få utført en full geriatrisk vurdering av geriatrikere
Annen: kort geriatrisk vurdering
Alle deltakere vil bli screenet for geriatriske syndromer ved å bruke det korte vurderingsverktøyet. Bland enkle spørsmål og enkle tester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sensibilitet og spesifisitet
Tidsramme: ett år
ytelsen til det korte vurderingsverktøyet (BAT) vil bli målt ved å beregne sensibilitet og spesifisitet for hvert av de geriatriske syndromene: kognitiv svikt; stemningsforstyrrelse; funksjonsnedsettelse; urininkontinens; underernæring; gang- og balansesvikt; osteoporose; Høreapparat; synshemming
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lausanne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

21. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 287/2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere