Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestaties van een beknopt beoordelingsinstrument voor de vroege diagnose van geriatrische syndromen door huisartsen

5 januari 2018 bijgewerkt door: Nicolas Senn, University of Lausanne

Studie AGE - Deel 2 (Actieve geriatrische evaluatie voor huisarts), uitvoeringen van een korte beoordelingstool voor de vroege diagnose van geriatrische syndromen door eerstelijnsartsen

De AGE (Active Geriatric Evaluation) heeft tot doel een korte beoordelingstool te ontwikkelen die is aangepast aan de eerstelijnszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het AGE-programma (Active Geriatric Evaluation) is een samenwerkingsproject tussen een eerstelijnszorginstelling en een gespecialiseerde geriatrische afdeling met als doel een korte beoordelingstool (BAT) te ontwikkelen die is aangepast aan de eerstelijnszorg. Het doel van deze studie is om de prestaties van de BAT te beoordelen om de belangrijkste geriatrische syndromen te identificeren: cognitieve stoornissen; stemmingsstoornis; functionele beperking; urine-incontinentie; ondervoeding; loop- en evenwichtsstoornissen; osteoporose; slechthorendheid; visuele beperking.

Om onze doelstelling te bereiken, zijn we van plan om 155 patiënten > 70 jaar oud te werven in eerstelijnszorg waarvoor huisartsen de BAT zullen uitvoeren (bestaande uit specifieke vragen en klinische onderzoeken). Aan het einde van het consult vult de huisarts een vragenlijst in waarin de aan-/afwezigheid van ziektebeelden wordt geregistreerd (volgens de bevindingen van de BAT). Elke patiënt wordt vervolgens een tweede keer gezien door deskundige geriaters die een volledige geriatrische evaluatie zullen uitvoeren (90 minuten). Dit zal toelaten om de prestaties van de interventie (BBT) te berekenen in termen van sensibiliteit/specificiteit,...

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

86

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • VD
      • Lausanne, VD, Zwitserland, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 70 jaar
  • opvolging door huisarts
  • goed begrip van het frans of aanwezigheid van een vertaler
  • Geen voorafgaand of lopend geriatrisch consult
  • Patiënt kan toestemming geven of er is een familielid aanwezig die in plaats daarvan toestemming kan geven

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 70 jaar
  • Geen opvolging door huisarts
  • Frans niet verstaan ​​of geen vertaler
  • Doorlopende geriatrische follow-up
  • Patiënt kan geen toestemming geven of een familielid is afwezig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: korte beoordelingstool (BAT)
alle deelnemers krijgen een beknopte beoordelingstool (BAT) voor de identificatie van geriatrische ziektebeelden die door hun huisarts wordt uitgevoerd. Daarna krijgen alle deelnemers een volledig geriatrisch onderzoek door geriaters
Ander: korte geriatrische beoordeling
Alle deelnemers worden gescreend op geriatrische ziektebeelden met behulp van de beknopte beoordelingstool. Mix eenvoudige vragen en eenvoudige tests

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoeligheid en specificiteit
Tijdsspanne: een jaar
prestaties van de korte beoordelingstool (BAT) zullen worden gemeten door de sensibiliteit en specificiteit te berekenen voor elk van de geriatrische syndromen: cognitieve stoornissen; stemmingsstoornis; functionele beperking; urine-incontinentie; ondervoeding; loop- en evenwichtsstoornissen; osteoporose; slechthorendheid; visuele beperking
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lausanne

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 287/2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren