Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen arviointityökalun esitykset geriatristen oireyhtymien varhaiseen diagnosointiin perusterveydenhuollon lääkäreillä

perjantai 5. tammikuuta 2018 päivittänyt: Nicolas Senn, University of Lausanne

Tutkimus AGE - Osa 2 (Aktiivinen geriatrinen arviointi yleislääkärille), Lyhyen arviointityökalun suoritukset geriatristen oireyhtymien varhaiseen diagnosointiin perusterveydenhuollon lääkäreillä

AGE (Active Geriatric Evaluation) pyrkii kehittämään lyhyen arviointityökalun, joka on mukautettu perusterveydenhuollon ympäristöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

AGE (Active Geriatric Evaluation) -ohjelma on perusterveydenhuollon laitoksen ja erikoistuneen geriatrian yksikön yhteistyöprojekti, jonka tavoitteena on kehittää perusterveydenhuollon ympäristöön soveltuva lyhyt arviointityökalu (BAT). Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida BAT:n suorituskykyä tärkeimpien geriatristen oireyhtymien tunnistamiseksi: kognitiivinen heikentyminen; mielialahäiriö; toiminnallinen vajaatoiminta; virtsan pidätyskyvyttömyys; aliravitsemus; kävely ja tasapainon heikkeneminen; osteoporoosi; kuulovamma; heikkonäköinen.

Tavoitteemme saavuttamiseksi aiomme rekrytoida 155 yli 70-vuotiasta potilasta perusterveydenhuoltoon, joille perusterveydenhuollon lääkärit suorittavat BAT:n (joka koostuu erityiskysymyksistä ja kliinisistä kokeista). Konsultoinnin päätteeksi perusterveydenhuollon lääkäri täyttää kyselylomakkeen, johon kirjataan oireyhtymien puuttuminen/esiintyminen (BAT:n havaintojen mukaan). Jokainen potilas nähdään sitten toisen kerran asiantuntija-geriatrien toimesta, joka suorittaa täyden geriatrisen arvioinnin (90 minuuttia). Tämän avulla voidaan laskea toimenpiteen (BAT) suorituskyky herkkyyden/spesifisyyden,...

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • VD
      • Lausanne, VD, Sveitsi, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 70 vuotta
  • yleislääkärin seuranta
  • hyvä ranskan kielen taito tai kääntäjän läsnäolo
  • Ei aikaisempaa tai meneillään olevaa geriatrista konsultaatiota
  • Potilas, joka pystyy antamaan suostumuksen, tai läheinen, joka voi antaa suostumuksen sen sijaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 70 vuotta
  • Ei yleislääkärin seurantaa
  • Ei ymmärrä ranskaa tai ei ole kääntäjää
  • Jatkuva geriatrinen seuranta
  • Potilas, joka ei pysty antamaan suostumusta, tai läheinen on poissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: lyhyt arviointityökalu (BAT)
Kaikilla osallistujilla on yleislääkärinsä suorittama lyhyt arviointityökalu (BAT) geriatristen oireyhtymien tunnistamiseen. Tämän jälkeen kaikille osallistujille suoritetaan geriatrien suorittama täydellinen geriatrinen arviointi
Muut: lyhyt geriatrinen arviointi
Kaikki osallistujat seulotaan geriatristen oireyhtymien varalta käyttämällä lyhytarviointityökalua. Sekoita yksinkertaiset kysymykset ja yksinkertaiset testit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: yksi vuosi
lyhyen arviointityökalun (BAT) suorituskykyä mitataan laskemalla herkkyys ja spesifisyys kullekin geriatriselle oireyhtymälle: kognitiivinen heikentyminen; mielialahäiriö; toiminnallinen vajaatoiminta; virtsan pidätyskyvyttömyys; aliravitsemus; kävely ja tasapainon heikkeneminen; osteoporoosi; kuulovamma; heikkonäköinen
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lausanne

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 21. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 287/2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa