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Leistungen eines kurzen Bewertungstools für die Frühdiagnose geriatrischer Syndrome durch Hausärzte

5. Januar 2018 aktualisiert von: Nicolas Senn, University of Lausanne

Studie AGE – Teil 2 (Aktive geriatrische Beurteilung für Allgemeinmediziner), Leistungen eines Kurzbewertungstools für die Frühdiagnose geriatrischer Syndrome durch Hausärzte

Die AGE (Active Geriatric Evaluation) zielt darauf ab, ein kurzes Beurteilungsinstrument zu entwickeln, das an die Grundversorgung angepasst ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das AGE-Programm (Active Geriatric Evaluation) ist ein Gemeinschaftsprojekt zwischen einer Einrichtung der Grundversorgung und einer spezialisierten geriatrischen Abteilung mit dem Ziel, ein Kurzbewertungstool (BAT) zu entwickeln, das an die Umgebung der Grundversorgung angepasst ist. Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Leistung des BAT zur Identifizierung der wichtigsten geriatrischen Syndrome zu bewerten: kognitive Beeinträchtigung; Stimmungsschwankung; Funktionsbeeinträchtigung; Harninkontinenz; Unterernährung; Gang- und Gleichgewichtsstörungen; Osteoporose; schwerhörig; Sehbehinderung.

Um unser Ziel zu erreichen, planen wir die Rekrutierung von 155 Patienten im Alter von über 70 Jahren in Einrichtungen der Primärversorgung, für die Hausärzte den BAT (bestehend aus spezifischen Fragen und klinischen Untersuchungen) durchführen. Am Ende der Konsultation füllt der Hausarzt einen Fragebogen aus, in dem das Fehlen/Vorhandensein von Syndromen erfasst wird (gemäß den Ergebnissen des BAT). Jeder Patient wird dann ein zweites Mal von erfahrenen Geriatern untersucht, die eine vollständige geriatrische Untersuchung durchführen (90 Minuten). Dies ermöglicht die Berechnung der Leistungen der Intervention (BAT) in Bezug auf Sensibilität/Spezifität,...

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • VD
      • Lausanne, VD, Schweiz, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 70 Jahre
  • Nachsorge durch den Hausarzt
  • gute Französischkenntnisse oder Anwesenheit eines Übersetzers
  • Keine vorherige oder laufende geriatrische Konsultation
  • Einwilligungsfähiger Patient oder ein Angehöriger ist anwesend, der stattdessen einwilligen kann

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 70 Jahre
  • Keine Nachsorge durch Hausarzt
  • Ich kann kein Französisch verstehen oder es fehlt ein Übersetzer
  • Laufende geriatrische Nachsorge
  • Der Patient ist nicht in der Lage, seine Einwilligung zu erteilen, oder ein Angehöriger ist abwesend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kurzbewertungstool (BAT)
Alle Teilnehmer erhalten ein kurzes Bewertungstool (BAT) zur Identifizierung geriatrischer Syndrome, das von ihrem Hausarzt durchgeführt wird. Anschließend wird bei allen Teilnehmern eine umfassende geriatrische Beurteilung durch Geriater durchgeführt
Sonstiges: kurze geriatrische Beurteilung
Alle Teilnehmer werden mithilfe des Kurzbewertungstools auf geriatrische Syndrome untersucht. Mischen Sie einfache Fragen und einfache Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilität und Spezifität
Zeitfenster: ein Jahr
Die Leistungen des Kurzbewertungstools (BAT) werden durch Berechnung der Sensibilität und Spezifität für jedes der geriatrischen Syndrome gemessen: kognitive Beeinträchtigung; Stimmungsschwankung; Funktionsbeeinträchtigung; Harninkontinenz; Unterernährung; Gang- und Gleichgewichtsstörungen; Osteoporose; schwerhörig; Sehbehinderung
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lausanne

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 287/2012

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