Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность инструмента краткой оценки для ранней диагностики гериатрических синдромов врачами первичной медико-санитарной помощи

5 января 2018 г. обновлено: Nicolas Senn, University of Lausanne

Исследование ВОЗРАСТ - Часть 2 (Активная гериатрическая оценка для врача общей практики), Эффективность инструмента краткой оценки для ранней диагностики гериатрических синдромов врачами первичной медико-санитарной помощи

AGE (Активная гериатрическая оценка) направлена ​​на разработку краткого инструмента оценки, адаптированного к условиям первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Программа AGE (Активная гериатрическая оценка) представляет собой совместный проект учреждения первичной медико-санитарной помощи и специализированного гериатрического отделения, целью которого является разработка инструмента краткой оценки (НИМ), адаптированного к условиям первичной медико-санитарной помощи. Целью данного исследования является оценка характеристик BAT для выявления основных гериатрических синдромов: когнитивных нарушений; перепады настроения; функциональные нарушения; недержание мочи; недоедание; нарушение походки и равновесия; остеопороз; нарушение слуха; нарушение зрения.

Для достижения нашей цели мы планируем набрать 155 пациентов старше 70 лет в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, для которых врачи первичной медико-санитарной помощи проведут НИМ (состоящую из конкретных вопросов и клинических обследований). В конце консультации лечащий врач заполняет анкету, где будет фиксироваться отсутствие/наличие синдромов (по заключению НДТ). Затем каждый пациент будет повторно осмотрен опытными гериатрами, которые проведут полную гериатрическую оценку (90 минут). Это позволит рассчитать эффективность вмешательства (НДТ) с точки зрения чувствительности/специфичности,...

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
    • VD
      • Lausanne, VD, Швейцария, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 70 лет
  • наблюдение врача общей практики
  • хорошее знание французского языка или наличие переводчика
  • Нет предыдущих или текущих гериатрических консультаций
  • Пациент может дать согласие или присутствует родственник, который может вместо этого дать согласие

Критерий исключения:

  • Возраст < 70 лет
  • Без наблюдения врача общей практики
  • Не понимает французский или отсутствие переводчика
  • Постоянное гериатрическое наблюдение
  • Пациент не может дать согласие или его родственник отсутствует

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: инструмент краткой оценки (НДТ)
у всех участников будет инструмент краткой оценки (BAT) для выявления гериатрических синдромов, выполненный их врачом общей практики. После этого все участники пройдут полную гериатрическую оценку, проведенную гериатрами.
Другой: краткая гериатрическая оценка
Все участники будут проверены на наличие гериатрических синдромов с использованием инструмента краткой оценки. Смешайте простые вопросы и простые тесты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность
Временное ограничение: один год
Характеристики инструмента краткой оценки (BAT) будут измеряться путем расчета чувствительности и специфичности для каждого из гериатрических синдромов: когнитивных нарушений; перепады настроения; функциональные нарушения; недержание мочи; недоедание; нарушение походки и равновесия; остеопороз; нарушение слуха; нарушение зрения
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lausanne

Следователи

  • Главный следователь: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 287/2012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться