- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01816087
Desempeño de una Herramienta de Evaluación Breve para el Diagnóstico Precoz de Síndromes Geriátricos por Médicos de Atención Primaria
Estudio AGE - Parte 2 (Evaluación geriátrica activa para médicos generales), Desempeño de una herramienta de evaluación breve para el diagnóstico temprano de síndromes geriátricos por médicos de atención primaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El programa AGE (Evaluación Geriátrica Activa) es un proyecto colaborativo entre una institución de atención primaria y una unidad geriátrica especializada que tiene como objetivo desarrollar una herramienta de evaluación breve (BAT) adaptada al entorno de atención primaria. El objetivo de este estudio es evaluar el desempeño del BAT para identificar los principales síndromes geriátricos: deterioro cognitivo; desorden de ánimo; deterioro funcional; incontinencia urinaria; desnutrición; deterioro de la marcha y el equilibrio; osteoporosis; la discapacidad auditiva; discapacidad visual.
Para lograr nuestro objetivo, planeamos reclutar 155 pacientes > 70 años en entornos de atención primaria para los cuales los médicos de atención primaria realizarán el BAT (compuesto por preguntas específicas y exámenes clínicos). Al final de la consulta, el médico de atención primaria rellenará un cuestionario donde se registrará la ausencia/presencia de síndromes (según los hallazgos del BAT). Luego, cada paciente será visto por segunda vez por geriatras expertos que realizarán una evaluación geriátrica completa (90 minutos). Esto permitirá calcular los rendimientos de la intervención (BAT) en términos de sensibilidad/especificidad,...
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Suiza, 1011
- Departement of Ambulatory Care and Community Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 70 años
- seguimiento por medico general
- buen conocimiento del francés o presencia de un traductor
- Sin consulta geriátrica previa o en curso
- El paciente puede dar su consentimiento o hay un familiar presente que puede dar su consentimiento en su lugar
Criterio de exclusión:
- Edad < 70 años
- Sin seguimiento por médico general
- Incapaz de entender francés o ausencia de un traductor
- Seguimiento geriátrico continuo
- El paciente no puede dar su consentimiento o un familiar está ausente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: herramienta de evaluación breve (BAT)
todos los participantes dispondrán de una herramienta de evaluación breve (BAT) para la identificación de síndromes geriátricos realizada por su médico de cabecera.
Posteriormente, todos los participantes tendrán una evaluación geriátrica completa realizada por geriatras.
|
Todos los participantes serán evaluados para síndromes geriátricos utilizando la herramienta de evaluación breve.
Mezcla preguntas simples y pruebas simples.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensibilidad y especificidad
Periodo de tiempo: un año
|
Se medirá el desempeño de la herramienta de evaluación breve (BAT) calculando la sensibilidad y especificidad para cada uno de los síndromes geriátricos: deterioro cognitivo; desorden de ánimo; deterioro funcional; incontinencia urinaria; desnutrición; deterioro de la marcha y el equilibrio; osteoporosis; la discapacidad auditiva; discapacidad visual
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades de los ojos
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos de la micción
- Enfermedades del oído
- Enfermedades óseas
- Trastornos sensoriales
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Trastornos de la audición
- Incontinencia urinaria
- Trastornos del estado de ánimo
- Osteoporosis
- Desnutrición
- Pérdida de la audición
- Sordera
- Visión, Baja
- Trastornos de la visión
Otros números de identificación del estudio
- 287/2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .