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Performances d'un outil d'évaluation succincte pour le diagnostic précoce des syndromes gériatriques par les médecins de premier recours

5 janvier 2018 mis à jour par: Nicolas Senn, University of Lausanne

Etude AGE - Partie 2 (Active Geriatric Evaluation for General Practitioner), Performances d'un outil d'évaluation succinct pour le diagnostic précoce des syndromes gériatriques par les médecins de première ligne

L'AGE (Active Geriatric Evaluation) vise à développer un outil d'évaluation brève adapté au milieu de soins primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme AGE (Active Geriatric Evaluation) est un projet collaboratif entre un établissement de soins primaires et une unité spécialisée de gériatrie qui vise à développer un outil d'évaluation brève (BAT) adapté au contexte des soins primaires. L'objectif de cette étude est d'évaluer les performances du BAT pour identifier les syndromes gériatriques majeurs : troubles cognitifs ; trouble de l'humeur; déficience fonctionnelle; incontinence urinaire; malnutrition; troubles de la marche et de l'équilibre; l'ostéoporose; déficience auditive; déficience visuelle.

Afin d'atteindre notre objectif, nous prévoyons de recruter 155 patients > 70 ans en milieu de soins primaires pour lesquels les médecins généralistes réaliseront le BAT (composé de questions spécifiques et d'examens cliniques). A la fin de la consultation, le médecin traitant remplira un questionnaire où l'absence/présence de syndromes sera enregistrée (selon les conclusions du BAT). Chaque patient sera ensuite vu une seconde fois par des gériatres experts qui effectueront une évaluation gériatrique complète (90 minutes). Cela permettra de calculer les performances de l'intervention (BAT) en termes de sensibilité/spécificité,...

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • VD
      • Lausanne, VD, Suisse, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 70 ans
  • suivi par médecin généraliste
  • bonne compréhension du français ou présence d'un traducteur
  • Aucune consultation gériatrique antérieure ou en cours
  • Patient capable de donner son consentement ou un parent est présent qui peut donner un consentement à la place

Critère d'exclusion:

  • Âge < 70 ans
  • Pas de suivi par le médecin généraliste
  • Incapacité à comprendre le français ou absence de traducteur
  • Suivi gériatrique continu
  • Patient incapable de donner son consentement ou un parent est absent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: outil d'évaluation succincte (BAT)
tous les participants auront un outil d'évaluation brève (BAT) pour l'identification des syndromes gériatriques réalisée par leur médecin généraliste. Par la suite, tous les participants auront une évaluation gériatrique complète effectuée par des gériatres
Autre: brève évaluation gériatrique
Tous les participants seront dépistés pour les syndromes gériatriques à l'aide de l'outil d'évaluation brève. Mélanger des questions simples et des tests simples

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité et spécificité
Délai: un ans
les performances de l'outil d'évaluation brève (BAT) seront mesurées en calculant la sensibilité et la spécificité pour chacun des syndromes gériatriques : troubles cognitifs ; trouble de l'humeur; déficience fonctionnelle; incontinence urinaire; malnutrition; troubles de la marche et de l'équilibre; l'ostéoporose; déficience auditive; déficience visuelle
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lausanne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

21 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 287/2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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