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Prestazioni di uno strumento di breve valutazione per la diagnosi precoce delle sindromi geriatriche da parte dei medici di base

5 gennaio 2018 aggiornato da: Nicolas Senn, University of Lausanne

Studio AGE - Parte 2 (Valutazione Geriatrica Attiva per il Medico di Medicina Generale), Prestazioni di uno Strumento di Valutazione Breve per la Diagnosi Precoce delle Sindromi Geriatriche da parte dei Medici di Assistenza Primaria

L'AGE (Valutazione geriatrica attiva) mira a sviluppare uno strumento di valutazione breve adattato al contesto delle cure primarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il programma AGE (Active Geriatric Evaluation) è un progetto di collaborazione tra un istituto di cure primarie e un'unità geriatrica specializzata che mira a sviluppare uno strumento di valutazione breve (BAT) adattato al contesto delle cure primarie. L'obiettivo di questo studio è valutare le prestazioni della BAT per identificare le principali sindromi geriatriche: deterioramento cognitivo; disturbo dell'umore; compromissione funzionale; incontinenza urinaria; malnutrizione; compromissione dell'andatura e dell'equilibrio; osteoporosi; problema uditivo; deficit visivo.

Per raggiungere il nostro obiettivo, prevediamo di reclutare 155 pazienti > 70 anni in contesti di cure primarie per i quali i medici di base eseguiranno il BAT (composto da domande specifiche ed esami clinici). Al termine del consulto, il medico di base compilerà un questionario dove verrà registrata l'assenza/presenza di sindromi (secondo quanto rilevato dalla BAT). Ogni paziente sarà poi visitato una seconda volta da esperti geriatri che effettueranno una valutazione geriatrica completa (90 minuti). Questo permetterà di calcolare le prestazioni dell'intervento (BAT) in termini di sensibilità/specificità,...

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • VD
      • Lausanne, VD, Svizzera, 1011
        • Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 70 anni
  • follow-up da parte del medico di medicina generale
  • buona conoscenza del francese o presenza di un traduttore
  • Nessuna consultazione geriatrica precedente o in corso
  • Paziente in grado di fornire il consenso o è presente un parente che può fornire un consenso in sua vece

Criteri di esclusione:

  • Età < 70 anni
  • Nessun follow-up da parte del medico di medicina generale
  • Incapace di capire il francese o assenza di un traduttore
  • Follow-up geriatrico in corso
  • Paziente impossibilitato a fornire il consenso o assente un parente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: strumento di valutazione breve (BAT)
tutti i partecipanti avranno a disposizione uno strumento di valutazione breve (BAT) per l'identificazione delle sindromi geriatriche eseguito dal proprio medico di base. Successivamente, tutti i partecipanti avranno una valutazione geriatrica completa eseguita da geriatri
Altro: breve valutazione geriatrica
Tutti i partecipanti saranno sottoposti a screening per le sindromi geriatriche utilizzando lo strumento di valutazione breve. Mescola semplici domande e semplici test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità e specificità
Lasso di tempo: un anno
le prestazioni dello strumento di valutazione breve (BAT) saranno misurate calcolando sensibilità e specificità per ciascuna delle sindromi geriatriche: deterioramento cognitivo; disturbo dell'umore; compromissione funzionale; incontinenza urinaria; malnutrizione; compromissione dell'andatura e dell'equilibrio; osteoporosi; problema uditivo; deficit visivo
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lausanne

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolas Senn, MD PhD, Department of ambulatory care and community medicine, University of Lausanne, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2013

Primo Inserito (STIMA)

21 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 287/2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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