このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

筋萎縮性側索硬化症の表現型に対するビタミン D の血中濃度の影響

2026年5月29日 更新者:University Hospital, Montpellier
この研究の主な目的は、運動機能低下率と血中ビタミン D レベルとの相関関係を調査することです。 二次的な目的は、ビタミン D の血中濃度と ALS の総疾患期間、強制肺活量、体重減少、発症年齢、ALS の開始部位との関係を調査することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

筋萎縮性側索硬化症は、最も深刻な神経変性疾患の 1 つであり、進行性の 4 本の手足の麻痺、発話、嚥下、呼吸、中枢および末梢ニューロンの進行性の死滅により、3 年以内に死に至ります。 この疾患の原因は不明ですが、ALS では免疫学的要因がより正確に疑われます。 2008 年以来、Immunology の研究により、ビタミン D が免疫の主要な調節因子であることが示されました。 特に樹状細胞の機能を調節し、マクロファージの免疫応答を調節します。 ビタミン D 欠乏症は、ミクログリアの活性化を誘発します。 神経学では、ビタミン D 欠乏症は神経機能のより大きな障害と関連しています。 この赤字は、微小血管系のより速い変化、ニューロンの苦しみを増加させ、神経変性プロセスを強化することが知られている変化に関連しています。 研究者は、診断時のビタミンDレベルが低い場合、ALS患者の予後はより深刻であると仮定しています. この研究の主な目的は、運動機能低下率と血中ビタミン D レベルとの相関関係を調査することです。 二次的な目的は、ビタミン D の血中濃度と ALS の総疾患期間、強制肺活量、体重減少、発症年齢、ALS の開始部位との関係を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

127

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uh Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -可能性、可能性、または明確な筋萎縮性側索硬化症(ALS)の被験者。
  • ビタミンDの投与量で3年未満のALS作動時間.
  • 被験者はモンペリエの中央ALSで6か月間監視されました。
  • -患者のSLAが書くことができない場合、書面または口頭で同意を与えることに同意する被験者

除外基準:

  • -被験者は、含める前の6か月間にビタミンD治療を受けました
  • -その年に死亡する可能性が非常に高い、組み入れ日の臨床状態を有する被験者(四肢麻痺患者、ALSの呼吸不全のために換気された被験者、重大な栄養失調)またはALSFRS-Rスコアが20未満。
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 社会保障制度の対象外。
  • 後見対象者
  • 法律で保護される成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:筋萎縮性側索硬化症
血液検査
血液検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビタミンDの血中濃度
時間枠:1日目
ビタミンDの血中濃度は、患者が含まれる日に評価されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William Camu, PU PH、Uh Montpellier

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (推定)

2013年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する