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虚血性心筋症患者における仮想左室リードナビゲーション

2015年8月5日 更新者:David Schwartzman、University of Pittsburgh

虚血性心筋症患者における仮想左心室誘導ナビゲーション

現在、左心室リードはすべての患者に対して同様の位置に配置されています。 このリードを心臓内のさまざまな位置に配置すると心臓のポンプ作用が改善されるかどうかは不明です。 この研究では、研究者は電気生理学研究 (EP スタディまたは EPS) 中に心臓の電気活動の測定値を収集します。 これらの測定結果が、左心室リードペーシングのために紹介された患者に対する個別の左心室リード設置「処方」を開発するノウハウを提供することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • UPMC Presbyterian Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 虚血性心筋症
  • 固有の QRS 継続時間 > 120 ミリ秒
  • 左室駆出率 <40%

除外基準:

  • 持続性心房性頻脈性不整脈
  • 活動性心虚血
  • 6か月以内の脳血管障害
  • 3か月以内の外科的または経皮的心臓血行再建術
  • 18歳未満
  • 妊娠中
  • 登録を妨げる臨床研究への参加
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:電気生理学研究
これは単一群の研究であり、すべての研究参加者は電気生理学研究に紹介されます。
電気生理学研究中、SPECT-CT 検査で決定された瘢痕に関連して、さまざまな左心室領域からペーシングしながら測定値が取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペーシング中にさまざまな左心室領域から観察された dP/dt 測定値
時間枠:測定値は、登録時の電気生理学検査 (EPS) の際に観察されます。
電気生理学研究中、ペーシング中にさまざまな左心室領域から dP/dt 測定値が観察されます。
測定値は、登録時の電気生理学検査 (EPS) の際に観察されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:David S. Schwartzman, MD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月5日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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