Maternal and Neonatal Outcomes After Membrane Sweeping (Stripping)
2013年4月8日 更新者：Hadassah Medical Organization
This study aim to estimate maternal and neonatal outcomes after membrane sweeping in different group of patients.
調査の概要
詳細な説明
Sweeping of the membranes is a simple technique usually performed during vaginal examination, in order to initiate labour by increasing local production of prostaglandins.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～45年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All women presenting to the Maternal-fetal unit who are 37+ weeks gestation
説明
Inclusion Criteria:
- Women with a singleton pregnancy and confirmed cephalic presentation at or after 37 weeks of gestation who are candidate for vaginal delivery were eligible for the study
Exclusion Criteria:
- Women with a multiple pregnancy, nonreassuring cardiotocogram, meconium stained amniotic fluid, major fetal anomalies, HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets) syndrome, or severe preeclampsia and signs of intrauterine infections were not eligible.
- women who are not candidates for vaginal delivery: placenta previa, breech presentation, planned repeat cesarean.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Neonatal sepsis
時間枠：Neonates will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2-3 days
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Neonates will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2-3 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Neonatal infection
時間枠：Neonates will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2-3 days
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Neonates with two or more of the following signs: Altered behaviour or responsiveness, Altered muscle tone (floppiness), Feeding difficulties, Feed intolerance (vomiting, excessive gastric aspirates, abdominal distension), Abnormal heart rate (bradycardia or tachycardia), Signs of respiratory distress, Hypoxia (central cyanosis or reduced oxygen saturation level), Jaundice, Apnoea, Signs of neonatal encephalopathy, Seizures, Need for cardio-pulmonary resuscitation, Low-temperature (lower than 36°C), High-temperature (higher than 38°C), Signs of shock, Unexplained excessive bleeding, thrombocytopenia or abnormal coagulation, Oliguria, Altered glucose homeostasis (hypoglycaemia or hyperglycaemia), Metabolic acidosis, Local signs of infection.
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Neonates will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2-3 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (予想される)
2013年8月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月8日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Kabiri-Stripping-HMO-CTIL
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