HD におけるストループ干渉に対するテトラベナジンの効果
2025年5月11日 更新者：Robert Fekete、New York Medical College
ハンチントン病におけるストループ干渉に対するテトラベナジンの効果
テトラベナジンは、ハンチントン病 (HD) 患者の異常な視覚刺激のゲーティングを改善し、コンピューター化された動的姿勢記録検査で測定した姿勢の安定性を改善することが示されています。
この研究は、低用量のテトラベナジンによる部分的なドーパミン作動性枯渇が、ストループ干渉テストでの異常な視覚刺激のマスキングに同様の効果があるかどうかを解明することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10029
- Terence Cardinal Cooke Health Care Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 運動障害の専門家によるハンチントン病の確定診断
- -現在テトラベナジンを服用している患者。
- -患者はドーパミン受容体遮断薬を少なくとも3日間服用してはいけません
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：テトラベナジン離脱
テトラベナジンは、現在薬を服用しているハンティントン病患者で少なくとも3日間撤回されます。
|
テトラベナジンは、現在薬を服用しているハンチントン病患者で少なくとも 3 日間中止されます。
患者は、オフ状態でストループテストを介して検査されます。
テトラベナジン 12.5 mg を 3 時間間隔で 2 回投与します。
ストループ テストは、最初のオフ ストループ テストの 6 時間後に実行されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Stroop干渉スコアの変更
時間枠：72時間
|
参加者は、テトラベナジンを少なくとも3日間測定している間に測定されたStroop視覚干渉スコアを測定します。 その後、12.5 mgのテトラベナジンの2回の用量が投与されます。Stroopテストの直後に最初の用量と3時間後の2回目の用量。 Stroop視覚干渉スコアは、最初のオフ測定の6時間後のオン状態で再び測定されます。 患者は、[（w×c））/（w + c）] - cwから計算されたゴールデンの干渉スコア（理論的min -50、理論的最大98）を使用して、ストループテストに従って分析されます。 干渉スコアは、異なる色で印刷された色の単語のリストの読み取りの試行中の認知干渉を分析します。 干渉が少ないことを示すため、より低いマイナススコアは臨床的に優れています。 |
72時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月15日
最初の投稿 (推定)
2013年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月11日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- L-10,830
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。