プラスグレルによって誘発された血小板阻害の生体外での回復
2014年8月18日 更新者：Fanny Bonhomme、University Hospital, Geneva
この生体外研究の目的は、プラスグレルの抗血小板効果を逆転させるために必要な最適な血小板量を推定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
GE
-
Geneva、GE、スイス、1205
- University Hospital of Geneva
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
6時間以内および24時間以内にプラスグレルの初回投与を受けた急性冠症候群患者。
説明
包含基準:
- 急性冠症候群
- プラスグレル負荷用量は包含の 6 ～ 24 時間前に投与
除外基準:
- クロピドグレル負荷用量
- GPIIbIIIaを組み込む前に10日以内に使用
- 既知の先天性血栓症および/または先天性凝固異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
研究対象患者
最近プラスグレルの初回負荷量（6～24時間）を投与された急性冠症候群患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Ex vivo での通常の血小板添加後の血小板反応性を光透過凝集測定法 (LTA) によって評価
時間枠：抗血小板薬負荷投与後の最初の6～24時間以内
|
抗血小板薬負荷投与後の最初の6～24時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月24日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月18日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。