프라수그렐에 의해 유도된 혈소판 억제의 생체외 복귀
2014년 8월 18일 업데이트: Fanny Bonhomme, University Hospital, Geneva
이 생체 외 연구의 목적은 프라수그렐의 항혈소판 효과를 역전시키는 데 필요한 최적의 혈소판 양을 추정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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GE
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Geneva, GE, 스위스, 1205
- University Hospital of Geneva
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
6시간 및 24시간 이내에 프라수그렐 부하 용량을 투여받은 급성 관상동맥 증후군 환자.
설명
포함 기준:
- 급성관상동맥증후군
- 포함 전 6-24시간 동안 프라수그렐 로딩 용량
제외 기준:
- 클로피도그렐 로딩 용량
- 포함 전 10일 이내에 GPIIbIIIa 사용
- 알려진 선천성 혈전증 및/또는 선천성 응고 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 환자
최근 prasugrel 부하 용량(6-24h)을 투여한 급성 관상동맥 증후군 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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생체외 정상 혈소판 추가 후 광투과 응집계(LTA)로 평가한 혈소판 반응성
기간: 항혈소판제 투여 후 첫 6-24시간 이내
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항혈소판제 투여 후 첫 6-24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11-117
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