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生体ドナーからの子宮移植 (utx)

2024年6月21日 更新者:Mats Brännström、Sahlgrenska University Hospital, Sweden

生体ドナーからのヒト子宮移植の前向き症例シリーズ

子宮移植は、子宮因子不妊症の将来の治療法として、過去 10 年間に動物種で開発されました。

研究プロトコルには、生きたドナー(母親、親戚、友人)から絶対子宮因子不妊症(出生時または救命子宮摘出術による子宮の欠如)の女性への子宮移植が含まれます。レシピエントは、標準的な免疫抑制および移植によって治療されます移植から少なくとも 12 か月が経過した時点で、胚の数 (手術前に体外受精によって取得) が試みられます。 10例までの症例シリーズの承認を取得しています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究は進行中で、9人の患者が含まれています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 39歳未満
  • 良好な健康状態

除外基準:

  • 卵巣機能が低下している、または39歳以上
  • 全身性または精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮移植
患者は生きたドナーから子宮の移植を受けます。
生体ドナーからの子宮移植と体外受精治療。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生き残った移植 (12 ヶ月)
時間枠:移植後3年まで
移植後3年まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠率
時間枠:移植後3年まで
移植後3年まで

その他の成果指標

結果測定
時間枠
出生率
時間枠:移植後4年まで
移植後4年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mats Brännström, MD, PhD、Göteborg University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月26日

最初の投稿 (推定)

2013年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月21日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • utx-ld

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

科学出版物

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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