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Transplantation d'utérus à partir d'un donneur vivant (utx)

21 juin 2024 mis à jour par: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Série de cas potentiels de transplantation d'utérus humain à partir d'un donneur vivant

La transplantation d'utérus, en tant que futur traitement possible de l'infertilité due au facteur utérin, a été développée chez les espèces animales au cours de la dernière décennie.

Le protocole de l'étude comprend la transplantation de l'utérus d'un donneur vivant (mère, parente, amie) chez des femmes atteintes d'infertilité utérine absolue (absence d'utérus à la naissance ou due à une hystérectomie salvatrice). Le receveur sera traité par immunosuppression standard et transfert des embryons (acquis par FIV avant la chirurgie) seront tentés lorsqu'au moins 12 mois se seront écoulés depuis la transplantation. L'approbation pour une série de cas comprenant jusqu'à 10 patients a été acquise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est en cours, avec l'inclusion de 9 patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Göteborg, Suède, SE-41345
        • Mats Brännström

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • moins de 39 ans
  • bonne santé générale

Critère d'exclusion:

  • mauvaise réserve ovarienne ou plus de 39 ans
  • maladie systémique ou psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Transplantation utérine
Les patientes subissent une transplantation de l'utérus d'un donneur vivant.
Transplantation de l'utérus d'un donneur vivant et traitement de FIV.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
greffons survivants (12 mois)
Délai: jusqu'à 3 ans après la greffe
jusqu'à 3 ans après la greffe

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse
Délai: jusqu'à 3 ans après la greffe
jusqu'à 3 ans après la greffe

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
taux de natalité vivante
Délai: jusqu'à 4 ans après la greffe
jusqu'à 4 ans après la greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mats Brännström, MD, PhD, Göteborg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2013

Première publication (Estimé)

1 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • utx-ld

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Publications scientifiques

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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