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Trasplante de útero de donante vivo (utx)

21 de junio de 2024 actualizado por: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Serie de casos prospectivos de trasplante de útero humano de donante vivo

El trasplante de útero, como posible tratamiento futuro para la infertilidad por factor uterino, se ha desarrollado en especies animales durante la última década.

El protocolo del estudio incluye el trasplante de útero de donante viva (madre, pariente, amiga) a mujeres con infertilidad por factor uterino absoluto (falta de útero desde el nacimiento o por histerectomía que le salvó la vida). La receptora será tratada con inmunosupresión estándar y transferencia de embriones (adquiridos por FIV antes de la cirugía) se intentará cuando hayan pasado al menos 12 meses desde el trasplante. Se obtuvo la aprobación para una serie de casos que incluye hasta 10 pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio está en curso, con la inclusión de 9 pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Göteborg, Suecia, SE-41345
        • Mats Brännström

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • menos de 39 años
  • buena salud general

Criterio de exclusión:

  • pobre reserva ovárica o mayor de 39 años
  • enfermedad sistémica o psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trasplante uterino
Los pacientes se someten a un trasplante de útero de donante vivo.
Trasplante de útero de donante viva y tratamiento de FIV.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
trasplantes supervivientes (12 meses)
Periodo de tiempo: hasta 3 años después del trasplante
hasta 3 años después del trasplante

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo
Periodo de tiempo: hasta 3 años después del trasplante
hasta 3 años después del trasplante

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: hasta 4 años después del trasplante
hasta 4 años después del trasplante

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mats Brännström, MD, PhD, Göteborg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • utx-ld

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Publicaciones cientificas

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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