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Trapianto di utero da donatore vivo (utx)

21 giugno 2024 aggiornato da: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Prospettiva serie di casi di trapianto di utero umano da donatore vivo

Il trapianto di utero, come possibile futuro trattamento per l'infertilità da fattore uterino, è stato sviluppato nelle specie animali nell'ultimo decennio.

Il protocollo di studio include il trapianto dell'utero da un donatore vivo (madre, parente, amico) in donne con infertilità assoluta del fattore uterino (mancanza di utero dalla nascita o a causa di isterectomia salvavita). Il ricevente sarà trattato con immunosoppressione e trasferimento standard di embrioni (acquisiti mediante fecondazione in vitro prima dell'intervento chirurgico) verrà tentato quando saranno trascorsi almeno 12 mesi dal trapianto. È stata acquisita l'approvazione per una serie di casi che include fino a 10 pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è in corso, con l'inclusione di 9 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Göteborg, Svezia, SE-41345
        • Mats Brännström

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • meno di 39 anni
  • buona salute generale

Criteri di esclusione:

  • scarsa riserva ovarica o più vecchia di 39 anni
  • malattia sistemica o psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trapianto uterino
I pazienti vengono sottoposti a trapianto dell'utero da donatore vivo.
Trapianto di utero da donatore vivo e trattamento di fecondazione in vitro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
trapianti sopravvissuti (12 mesi)
Lasso di tempo: fino a 3 anni dopo il trapianto
fino a 3 anni dopo il trapianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di gravidanza
Lasso di tempo: fino a 3 anni dopo il trapianto
fino a 3 anni dopo il trapianto

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di natalità vivo
Lasso di tempo: fino a 4 anni dopo il trapianto
fino a 4 anni dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mats Brännström, MD, PhD, Göteborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2013

Primo Inserito (Stimato)

1 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • utx-ld

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Pubblicazioni scientifiche

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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