Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансплантация матки от живого донора (utx)

14 декабря 2021 г. обновлено: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Проспективная серия случаев трансплантации матки человека от живого донора

Трансплантация матки, как возможное будущее лечение маточного фактора бесплодия, была разработана для животных в течение последнего десятилетия.

Протокол исследования включает трансплантацию матки от живого донора (матери, родственницы, подруги) женщинам с абсолютным маточным фактором бесплодия (отсутствие матки с рождения или вследствие спасительной гистерэктомии). эмбрионов (полученных с помощью ЭКО до операции) будут предприняты, когда с момента трансплантации пройдет не менее 12 месяцев. Было получено разрешение на серию случаев, включающую до 10 пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование продолжается, в него включены 9 пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Göteborg, Швеция, SE-41345
        • Mats Brännström

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • менее 39 лет
  • хорошее общее состояние здоровья

Критерий исключения:

  • плохой овариальный резерв или старше 39 лет
  • системное или психическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Трансплантация матки
Больным проводят трансплантацию матки от живого донора.
Трансплантация матки от живого донора и лечение ЭКО.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
выжившие трансплантаты (12 месяцев)
Временное ограничение: до 3 лет после трансплантации
до 3 лет после трансплантации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень беременности
Временное ограничение: до 3 лет после трансплантации
до 3 лет после трансплантации

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
коэффициент рождаемости
Временное ограничение: до 4 лет после трансплантации
до 4 лет после трансплантации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • utx-ld

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Научные публикации

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться