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子癇前症および子癇における好中球対リンパ球比の影響

2014年3月16日 更新者:Ayse Kirbas、Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

子癇前症 - 子癇に関する好中球対リンパ球比の予測値

好中球/リンパ球比 (NLR) は、全身性炎症および内皮機能不全のマーカーです。 近年、白血球微分数の個々の要素、特に好中球とリンパ球の数が疾患の予測において臨床的に有用である可能性があることが報告されています。 NLR の上昇は、さまざまな悪性腫瘍の予後指標であることが示されています。 文献では、NLR がさまざまな疾患 (心臓疾患または心臓以外の疾患) の予後を決定する予測値を持つことが多くの研究で示されています。 しかし、妊娠合併症における NLR の予測値についてはほとんど知られていません。 この研究は、子癇前症および子癇における NLR の潜在的な予測値を評価することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

近年、白血球微分数の個々の成分、特に好中球とリンパ球の数が疾患の予測において臨床的に有用である可能性があることが報告されています。

NLR の上昇は、さまざまな悪性腫瘍の予後指標であることが示されています。 文献では、NLR がさまざまな病気 (心臓疾患または非心臓疾患) の予後を決定する予測値を持つことが示されています。しかし、妊娠 DM、子癇前症、およびその他の妊娠合併症における NLR と PLR の予測値についてはほとんど知られていません。

子癇前症、子癇前症と診断された患者の遡及的データが収集されました。NLR は、絶対好中球数を絶対リンパ球数で割ったものとして定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • ali ersoy
          • 電話番号:+ 90 312-306-5000
        • 副調査官:
          • aliozgur ersoy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠初期

説明

包含基準:

妊娠中に子癇前症を発症した妊婦

除外基準:

既知の慢性母体疾患、40歳以上の多胎妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常な妊娠結果
正常な患者の妊娠結果が不良になることは期待しないでください
有害な妊娠転帰
好中球/リンパ球比が高いと子癇前症・子癇を予測する可能性がある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子癇前症における好中球リンパ球比率の影響
時間枠:最長6ヶ月
当院で子癇前症/子癇を記録された患者様を対象に、6ヶ月間、妊娠初期の全血球数を測定し、好中球リンパ球比率を計算し記録しました。
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ayse kirbas、Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年4月1日

研究の完了 (予想される)

2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月16日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zekai Tahir Burak

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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