Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du rapport neutrophiles/lymphocytes dans la prééclampsie-éclampsie

16 mars 2014 mis à jour par: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

la valeur prédictive du rapport neutrophiles/lymphocytes sur la prééclampsie-éclampsie

Le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) est un marqueur de l'inflammation systémique et de la dysfonction endothéliale. Ces dernières années, il a été rapporté que les composants individuels de la numération différentielle des globules blancs, en particulier les numérations des neutrophiles et des lymphocytes, peuvent avoir une utilité clinique pour prédire les maladies. Un NLR élevé s'est avéré être un indicateur pronostique dans diverses tumeurs malignes. Dans la littérature, de nombreuses études ont montré que les NLR ont une valeur prédictive dans la détermination du pronostic de diverses maladies (maladies cardiaques ou non cardiaques). Cependant, on sait peu de choses sur les valeurs prédictives de NLR dans les complications de la grossesse. Cette étude visait à évaluer la valeur prédictive potentielle de la NLR dans la prééclampsie-éclampsie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ces dernières années, il a été rapporté que les composants individuels de la numération différentielle des globules blancs, en particulier les numérations des neutrophiles et des lymphocytes, peuvent avoir une utilité clinique pour prédire les maladies.

Un NLR élevé s'est avéré être un indicateur pronostique dans diverses tumeurs malignes. Dans la littérature, il a été démontré que les NLR ont une valeur prédictive pour déterminer le pronostic de diverses maladies (maladies cardiaques ou non cardiaques).

Des données rétrospectives ont été recueillies pour les patientes ayant reçu un diagnostic de prééclampsie-éclampsie. Le NLR a été défini comme le nombre absolu de neutrophiles divisé par le nombre absolu de lymphocytes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Recrutement
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • ali ersoy
          • Numéro de téléphone: + 90 312-306-5000
        • Sous-enquêteur:
          • aliozgur ersoy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enceinte premier trimestre

La description

Critère d'intégration:

les femmes enceintes qui développent une prééclampsie éclampsie pendant la grossesse

Critère d'exclusion:

Maladie maternelle chronique connue Grossesse multiple de plus de 40 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
issue normale de la grossesse
ne vous attendez pas à de mauvais résultats de grossesse chez des patientes normales
issue défavorable de la grossesse
un rapport élevé du rapport neutrophiles / lymphocytes peut prédire une prééclampsie éclampsie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'effet du rapport lymphocytes neutrophiles dans la prééclampsie éclampsie
Délai: Jusqu'à 6 mois
pendant 6 mois, les patients qui ont été enregistrés avec une prééclampsie / éclampsie dans notre hôpital, une numération globulaire du premier trimestre a été prise et le rapport des lymphocytes neutrophiles a été calculé et enregistré
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2013

Première publication (Estimation)

17 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2014

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Zekai Tahir Burak

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner