Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние соотношения нейтрофилов и лимфоцитов при преэклампсии-эклампсии

16 марта 2014 г. обновлено: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Прогностическое значение отношения нейтрофилов к лимфоцитам при преэклампсии-эклампсии

Соотношение нейтрофилов/лимфоцитов (NLR) является маркером системного воспаления и эндотелиальной дисфункции. В последние годы сообщалось, что отдельные компоненты дифференциального подсчета лейкоцитов, особенно подсчет нейтрофилов и лимфоцитов, могут иметь клиническое значение для прогнозирования заболеваний. Было показано, что повышенный NLR является прогностическим показателем при различных злокачественных новообразованиях. В литературе во многих исследованиях было показано, что NLR имеет прогностическое значение при определении прогноза различных заболеваний (сердечных или несердечных заболеваний). Однако мало что известно о прогностических значениях NLR при осложнениях беременности. Это исследование было направлено на оценку потенциальной прогностической ценности NLR при преэклампсии-эклампсии.

Обзор исследования

Подробное описание

В последние годы сообщалось, что отдельные компоненты дифференциального количества лейкоцитов, особенно количество нейтрофилов и лимфоцитов, могут иметь клиническое значение для прогнозирования заболеваний.

Было показано, что повышенный NLR является прогностическим показателем при различных злокачественных новообразованиях. В литературе было показано, что NLR имеет прогностическое значение в определении прогноза различных заболеваний (сердечных или несердечных заболеваний). Однако мало что известно о прогностических значениях NLR и PLR при гестационном СД, преэклампсии и других осложнениях беременности.

Ретроспективные данные были собраны для пациентов с диагнозом преэклампсия-эклампсия. NLR определяли как абсолютное количество нейтрофилов, деленное на абсолютное количество лимфоцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Рекрутинг
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • ali ersoy
          • Номер телефона: + 90 312-306-5000
        • Младший исследователь:
          • aliozgur ersoy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

первый триместр беременности

Описание

Критерии включения:

беременные женщины, у которых развилась преэклампсия эклампсия при беременности

Критерий исключения:

Известные хронические заболевания матери многоплодная беременность старше 40 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нормальный исход беременности
не ожидайте плохих исходов беременности у здоровых пациенток
неблагоприятный исход беременности
высокое соотношение нейтрофилов/лимфоцитов может предсказывать преэклампсию и эклампсию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
влияние соотношения нейтрофилов и лимфоцитов при преэклампсии и эклампсии
Временное ограничение: до 6 месяцев
в течение 6 месяцев у пациенток, которые были зарегистрированы с преэклампсией / эклампсией в нашей больнице, в первом триместре был проведен анализ цельной крови, а также было рассчитано и записано соотношение нейтрофилов и лимфоцитов.
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Zekai Tahir Burak

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться