Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​neutrofil-lymfocytforhold i præeklampsi-eklampsi

16. marts 2014 opdateret af: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

den forudsigelige værdi af neutrofil-lymfocytforholdet på præeklampsi-eklampsi

Neutrofil/lymfocytforhold (NLR) er en markør for systemisk inflammation og endotel dysfunktion. I de senere år er det blevet rapporteret, at de individuelle komponenter i det differentielle antal hvide blodlegemer, specifikt neutrofil- og lymfocyttal, kan have klinisk nytte til at forudsige sygdomme. En forhøjet NLR har vist sig at være en prognostisk indikator ved forskellige maligne sygdomme. I litteraturen er mange undersøgelser blevet vist, at NLR har prædiktiv værdi til at bestemme prognosen for forskellige sygdomme (hjerte- eller ikke-kardiale sygdomme). Der er dog lidt kendt om de prædiktive værdier af NLR i graviditetskomplikationer. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere den potentielle prædiktive værdi af NLR i præeklampsi-eklampsi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år er det blevet rapporteret, at de individuelle komponenter i det differentielle antal hvide blodlegemer, specifikt neutrofil- og lymfocyttal, kan have klinisk nytte til at forudsige sygdomme.

En forhøjet NLR har vist sig at være en prognostisk indikator ved forskellige maligne sygdomme. I literatüre er det blevet vist, at NLR har prædiktiv værdi til at bestemme prognosen for forskellige sygdomme (hjerte- eller ikke-kardiale sygdomme. Der er dog lidt kendt om de prædiktive værdier af NLR og PLR ved svangerskabs-DM, præeklampsi og de andre graviditetskomplikationer.

Retrospektive data blev indsamlet for patienter, der blev diagnosticeret med præeklampsi-eklampsi, NLR blev defineret som det absolutte neutrofiltal divideret med det absolutte lymfocyttal.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ali ersoy
          • Telefonnummer: + 90 312-306-5000
        • Underforsker:
          • aliozgur ersoy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

første trimester gravid

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

gravide kvinder, der udvikler præeklampsi under graviditeten

Ekskluderingskriterier:

Kendt kronisk modersygdom flerfoldsgraviditet ældre end 40 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
normale graviditetsresultater
Forvent ikke dårlige graviditetsresultater på normale patienter
Biologisk: højt neutrofil-lymfocytforhold
Andet: normalt neutrofil-lymfocytforhold
ugunstigt graviditetsresultat
et højt forhold mellem neutrofil/lymfocytforhold kan forudsige præeklampsi-eklampsi
Biologisk: højt neutrofil-lymfocytforhold
Andet: normalt neutrofil-lymfocytforhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
virkningen af ​​neutrofil lymfocytforhold i præeklampsi eclampsia
Tidsramme: op til 6 måneder
I løbet af 6 måneder blev de patienter, der blev registreret med præeklampsi/eklampsi på vores hospital, taget fuldblodtælling i første trimester, og neutrofil lymfocytforhold blev beregnet og registreret
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2013

Først opslået (Skøn)

17. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2014

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zekai Tahir Burak

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eklampsi

Kliniske forsøg med højt neutrofil-lymfocytforhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner