Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen vaikutus preeklampsiaan - eklampsiaan

sunnuntai 16. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen ennustearvo preeklampsiassa - eklampsiassa

Neutrofiili/lymfosyyttisuhde (NLR) on systeemisen tulehduksen ja endoteelin toimintahäiriön merkki. Viime vuosina on raportoitu, että differentiaalisen valkosolumäärän yksittäisillä komponenteilla, erityisesti neutrofiilien ja lymfosyyttien määrällä, voi olla kliinistä käyttöä sairauksien ennustamisessa. Kohonneen NLR:n on osoitettu olevan prognostinen indikaattori useissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Kirjallisuudessa monet tutkimukset ovat osoittaneet, että NLR:llä on ennustavaa arvoa eri sairauksien (sydänsairaudet tai ei-sydäntaudit) ennusteen määrittämisessä. NLR:n ennustearvoista raskauskomplikaatioissa tiedetään kuitenkin vähän. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida NLR:n mahdollista ennustusarvoa preeklampsia-eklampsiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina on raportoitu, että differentiaalisen valkosolumäärän yksittäisillä komponenteilla, erityisesti neutrofiilien ja lymfosyyttien määrällä, voi olla kliinistä käyttöä sairauksien ennustamisessa.

Kohonneen NLR:n on osoitettu olevan prognostinen indikaattori useissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Kirjallisuudessa on osoitettu, että NLR:llä on ennustavaa arvoa eri sairauksien (sydänsairaudet tai ei-sydäntaudit) ennusteen määrittämisessä. NLR:n ja PLR:n ennustearvoista raskauden DM:ssä, preeklampsiassa ja muissa raskauskomplikaatioissa tiedetään kuitenkin vähän.

Retrospektiiviset tiedot kerättiin potilaista, joilla oli diagnosoitu preeklampsia-eklampsia. NLR määritettiin absoluuttiseksi neutrofiilimääräksi jaettuna absoluuttisella lymfosyyttimäärällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • ali ersoy
          • Puhelinnumero: + 90 312-306-5000
        • Alatutkija:
          • aliozgur ersoy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskauden ensimmäinen kolmannes

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

raskaana olevat naiset, joille kehittyy preeklampsia eklampsia raskauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

Tunnettu krooninen äidin sairaus, yli 40 vuotta vanha moniraskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
normaali raskaustulos
Älä odota huonoja raskaustuloksia normaaleille potilaille
Biologinen: korkea neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde
Muut: Normaali neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde
haitallinen raskaustulos
korkea neutrofiilien/lymfosyyttien suhde voi ennustaa preeklampsiaeklampsian
Biologinen: korkea neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde
Muut: Normaali neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
neutrofiilien lymfosyyttisuhteen vaikutus preeklampsia-eklampsiaan
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
6 kuukauden aikana potilailta, joilla oli sairaalassamme preeklampsia/eklampsia, otettiin kokoverenkuva ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja neutrofiilien lymfosyyttisuhde laskettiin ja kirjattiin
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zekai Tahir Burak

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa