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O efeito da proporção de neutrófilos para linfócitos na pré-eclâmpsia-eclâmpsia

16 de março de 2014 atualizado por: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

o valor preditivo da relação neutrófilo-linfócito na pré-eclâmpsia-eclâmpsia

A relação neutrófilo/linfócito (NLR) é um marcador de inflamação sistêmica e disfunção endotelial. Nos últimos anos, foi relatado que os componentes individuais da contagem diferencial de leucócitos, especificamente as contagens de neutrófilos e linfócitos, podem ter utilidade clínica na previsão de doenças. Um NLR elevado demonstrou ser um indicador de prognóstico em várias malignidades. Na literatura, muitos estudos têm mostrado que a NLR tem valor preditivo na determinação do prognóstico de várias doenças (doenças cardíacas ou não cardíacas). No entanto, pouco se sabe sobre os valores preditivos da RNL nas complicações da gravidez. Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial valor preditivo da RNL na pré-eclâmpsia-eclâmpsia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nos últimos anos, foi relatado que os componentes individuais da contagem diferencial de leucócitos, especificamente as contagens de neutrófilos e linfócitos, podem ter utilidade clínica na previsão de doenças.

Um NLR elevado demonstrou ser um indicador de prognóstico em várias malignidades. Na literatura foi demonstrado que NLR tem valor preditivo na determinação do prognóstico de várias doenças (doenças cardíacas ou não cardíacas). No entanto, pouco se sabe sobre os valores preditivos de NLR e PLR ​​em DM gestacional, pré-eclâmpsia e outras complicações da gravidez.

Dados retrospectivos foram coletados para pacientes com diagnóstico de pré-eclâmpsia-eclâmpsia. A NLR foi definida como a contagem absoluta de neutrófilos dividida pela contagem absoluta de linfócitos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Recrutamento
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • ali ersoy
          • Número de telefone: + 90 312-306-5000
        • Subinvestigador:
          • aliozgur ersoy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

grávida de primeiro trimestre

Descrição

Critério de inclusão:

mulheres grávidas que desenvolvem pré-eclâmpsia eclâmpsia na gravidez

Critério de exclusão:

Doença materna crônica conhecida gravidez múltipla com mais de 40 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
resultados normais da gravidez
não espere resultados de gravidez ruins em pacientes normais
resultado adverso da gravidez
alta proporção de neutrófilos/linfócitos pode prever pré-eclâmpsia eclâmpsia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito da proporção de linfócitos neutrófilos na pré-eclâmpsia eclâmpsia
Prazo: até 6 meses
durante 6 meses, as pacientes que foram registradas com pré-eclâmpsia/eclâmpsia em nosso hospital, o hemograma total do primeiro trimestre foi feito e a proporção de linfócitos neutrófilos foi calculada e registrada
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2014

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Zekai Tahir Burak

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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