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L'effetto del rapporto tra neutrofili e linfociti nella preeclampsia-eclampsia

il valore predittivo del rapporto tra neutrofili e linfociti su preeclampsia-eclampsia

Il rapporto neutrofili/linfociti (NLR) è un marker di infiammazione sistemica e disfunzione endoteliale. Negli ultimi anni, è stato riportato che i singoli componenti della conta differenziale dei globuli bianchi, in particolare la conta dei neutrofili e dei linfociti, possono avere utilità clinica nel predire le malattie. Un NLR elevato ha dimostrato di essere un indicatore prognostico in varie neoplasie. In letteratura, molti studi hanno dimostrato che i NLR hanno un valore predittivo nel determinare la prognosi di varie malattie (cardiache o non cardiache). Tuttavia, si sa poco sui valori predittivi della NLR nelle complicanze della gravidanza. Questo studio mirava a valutare il potenziale valore predittivo della NLR nella preeclampsia-eclampsia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, è stato riportato che i singoli componenti della conta differenziale dei globuli bianchi, in particolare la conta dei neutrofili e dei linfociti, possono avere utilità clinica nel predire le malattie.

Un NLR elevato ha dimostrato di essere un indicatore prognostico in varie neoplasie. In letteratura è stato dimostrato che la NLR ha un valore predittivo nel determinare la prognosi di varie malattie (malattie cardiache o non cardiache). Tuttavia, si sa poco sui valori predittivi di NLR e PLR ​​nel DM gestazionale, nella preeclampsia e nelle altre complicanze della gravidanza.

Sono stati raccolti dati retrospettivi per pazienti a cui era stata diagnosticata preeclampsia-eclampsia. L'NLR è stato definito come la conta assoluta dei neutrofili divisa per la conta assoluta dei linfociti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • ali ersoy
          • Numero di telefono: + 90 312-306-5000
        • Sub-investigatore:
          • aliozgur ersoy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

primo trimestre di gravidanza

Descrizione

Criterio di inclusione:

donne in gravidanza che sviluppano eclampsia preeclampsia durante la gravidanza

Criteri di esclusione:

Malattia materna cronica nota gravidanza multipla di età superiore ai 40 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
normali esiti della gravidanza
non aspettarti scarsi risultati della gravidanza su pazienti normali
esito sfavorevole della gravidanza
un rapporto elevato di neutrofili / linfociti può predire l'eclampsia preeclampsia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'effetto del rapporto dei linfociti neutrofili nell'eclampsia preeclampsia
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
durante 6 mesi, i pazienti che sono stati registrati con preeclampsi/eclampsia presso il nostro ospedale, è stato effettuato il conteggio del sangue intero del primo trimestre ed è stato calcolato e registrato il rapporto dei linfociti neutrofili
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Zekai Tahir Burak

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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