Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av forholdet mellom nøytrofil og lymfocytt i svangerskapsforgiftning-eklampsi

16. mars 2014 oppdatert av: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

den prediktive verdien av forholdet mellom nøytrofil og lymfocytt på svangerskapsforgiftning-eklampsi

Nøytrofil/lymfocytt-forhold (NLR) er en markør for systemisk betennelse og endoteldysfunksjon. I de senere årene har det blitt rapportert at de individuelle komponentene i det differensielle antallet hvite blodlegemer, spesielt antallet nøytrofile celler og lymfocytter, kan ha klinisk nytte ved å forutsi sykdommer. En forhøyet NLR har vist seg å være en prognostisk indikator ved ulike maligniteter. I litteraturen har mange studier vist at NLR har prediktiv verdi for å bestemme prognosen for ulike sykdommer (hjerte- eller ikke-hjertesykdommer). Det er imidlertid lite kjent om de prediktive verdiene til NLR ved graviditetskomplikasjoner. Denne studien hadde som mål å evaluere den potensielle prediktive verdien av NLR ved preeklampsi-eklampsi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I de senere år har det blitt rapportert at de individuelle komponentene i det differensielle antallet hvite blodlegemer, spesielt antallet nøytrofile celler og lymfocytter, kan ha klinisk nytte i å forutsi sykdommer.

En forhøyet NLR har vist seg å være en prognostisk indikator ved ulike maligniteter. I literatüre har det blitt vist at NLR har prediktiv verdi for å bestemme prognosen for ulike sykdommer (hjerte- eller ikke-hjertesykdommer. Imidlertid er lite kjent om de prediktive verdiene til NLR og PLR ved svangerskaps-DM, svangerskapsforgiftning og andre svangerskapskomplikasjoner.

Retrospektive data ble samlet inn for pasienter som ble diagnostisert med preeklampsi-eklampsi, NLR ble definert som det absolutte antallet nøytrofiler delt på det absolutte antallet lymfocytter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • ali ersoy
          • Telefonnummer: + 90 312-306-5000
        • Underetterforsker:
          • aliozgur ersoy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

første trimester gravid

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

gravide kvinner som utvikler svangerskapsforgiftning under svangerskapet

Ekskluderingskriterier:

Kjent kronisk morssykdom flerlinggraviditet eldre enn 40 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
normale svangerskapsutfall
ikke forvent dårlige graviditetsresultater på normale pasienter
Biologisk: høyt forhold mellom nøytrofil og lymfocytt
Annen: normalt forhold mellom nøytrofil og lymfocytt
ugunstig graviditetsutfall
høyt forhold mellom nøytrofil/lymfocytt-forhold kan forutsi preeklampsi-eklampsi
Biologisk: høyt forhold mellom nøytrofil og lymfocytt
Annen: normalt forhold mellom nøytrofil og lymfocytt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effekten av nøytrofile lymfocyttforhold ved preeklampsi
Tidsramme: opptil 6 måneder
i løpet av 6 måneder ble pasientene som ble registrert med svangerskapsforgiftning/eklampsi på vårt sykehus, tatt fullblodtelling i første trimester og nøytrofil lymfocyttforhold beregnet og registrert
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2014

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Zekai Tahir Burak

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere