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El efecto de la proporción de neutrófilos a linfocitos en la preeclampsia-eclampsia

16 de marzo de 2014 actualizado por: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

el valor predictivo de la proporción de neutrófilos a linfocitos en la preeclampsia-eclampsia

La relación neutrófilos/linfocitos (NLR) es un marcador de inflamación sistémica y disfunción endotelial. En los últimos años, se ha informado que los componentes individuales del recuento diferencial de glóbulos blancos, específicamente los recuentos de neutrófilos y linfocitos, pueden tener utilidad clínica en la predicción de enfermedades. Se ha demostrado que una NLR elevada es un indicador de pronóstico en varias neoplasias malignas. En la literatura, muchos estudios han demostrado que la NLR tiene valor predictivo para determinar el pronóstico de diversas enfermedades (enfermedades cardíacas o no cardíacas). Sin embargo, se sabe poco sobre los valores predictivos de NLR en las complicaciones del embarazo. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el valor predictivo potencial de NLR en preeclampsia-eclampsia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En los últimos años, se ha informado que los componentes individuales del recuento diferencial de glóbulos blancos, específicamente los recuentos de neutrófilos y linfocitos, pueden tener utilidad clínica en la predicción de enfermedades.

Se ha demostrado que una NLR elevada es un indicador de pronóstico en varias neoplasias malignas. En la literatura se ha demostrado que el NLR tiene valor predictivo para determinar el pronóstico de diversas enfermedades (enfermedades cardíacas o no cardíacas). Sin embargo, se sabe poco sobre los valores predictivos de NLR y PLR en DM gestacional, preeclampsia y otras complicaciones del embarazo.

Se recopilaron datos retrospectivos de pacientes a las que se les diagnosticó preeclampsia-eclampsia. El NLR se definió como el recuento absoluto de neutrófilos dividido por el recuento absoluto de linfocitos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • ali ersoy
          • Número de teléfono: + 90 312-306-5000
        • Sub-Investigador:
          • aliozgur ersoy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

primer trimestre embarazada

Descripción

Criterios de inclusión:

mujeres embarazadas que desarrollan preeclampsia eclampsia en el embarazo

Criterio de exclusión:

Enfermedad materna crónica conocida embarazo múltiple mayor de 40 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
resultados normales del embarazo
no espere malos resultados del embarazo en pacientes normales
resultado adverso del embarazo
una alta proporción de neutrófilos/linfocitos puede predecir la preeclampsia y la eclampsia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el efecto de la proporción de linfocitos neutrófilos en la preeclampsia eclampsia
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Durante 6 meses, a las pacientes que se registraron con preeclampsia/eclampsia en nuestro hospital, se les tomó hemograma completo en el primer trimestre y se calculó y registró la proporción de linfocitos neutrófilos.
hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Zekai Tahir Burak

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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