Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv poměru neutrofilů k lymfocytům u preeklampsie-eklampsie

16. března 2014 aktualizováno: Ayse Kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Prediktivní hodnota poměru neutrofilů k lymfocytům u preeklampsie a eklampsie

Poměr neutrofilů a lymfocytů (NLR) je marker systémového zánětu a endoteliální dysfunkce. V posledních letech se uvádí, že jednotlivé složky diferenciálního počtu bílých krvinek, konkrétně počty neutrofilů a lymfocytů, mohou mít klinickou užitečnost při predikci onemocnění. Ukázalo se, že zvýšená NLR je prognostickým indikátorem u různých malignit. V literatuře bylo mnoho studií prokázáno, že NLR mají prediktivní hodnotu při určování prognózy různých onemocnění (kardiálních i nekardiálních onemocnění). O prediktivních hodnotách NLR u těhotenských komplikací je však známo jen málo. Cílem této studie bylo zhodnotit potenciální prediktivní hodnotu NLR u preeklampsie-eklampsie.

Přehled studie

Detailní popis

V posledních letech bylo hlášeno, že jednotlivé složky diferenciálního počtu bílých krvinek, konkrétně počty neutrofilů a lymfocytů, mohou mít klinickou užitečnost při predikci onemocnění.

Ukázalo se, že zvýšená NLR je prognostickým indikátorem u různých malignit. V literatuře bylo prokázáno, že NLR mají prediktivní hodnotu při určování prognózy různých onemocnění (kardiálních i nekardiálních onemocnění. O prediktivních hodnotách NLR a PLR u gestačního DM, preeklampsie a dalších těhotenských komplikací je však známo jen málo).

Retrospektivní data byla shromážděna u pacientů, u kterých byla diagnostikována preeklampsie-eklampsie. NLR byla definována jako absolutní počet neutrofilů dělený absolutním počtem lymfocytů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Nábor
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ali ersoy
          • Telefonní číslo: + 90 312-306-5000
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • aliozgur ersoy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

první trimestr těhotenství

Popis

Kritéria pro zařazení:

těhotné ženy, u kterých se v těhotenství vyvinula preeklampsie eklampsie

Kritéria vyloučení:

Známé chronické onemocnění matky vícečetné těhotenství starší 40 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
normální výsledky těhotenství
neočekávejte špatné výsledky těhotenství u normálních pacientek
nepříznivý výsledek těhotenství
vysoký poměr poměru neutrofily/lymfocyty může předpovídat preeklampsii eklampsii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vliv poměru neutrofilních lymfocytů u preeklampsie eklampsie
Časové okno: až 6 měsíců
během 6 měsíců, u pacientů, u kterých byla v naší nemocnici zaznamenána preeklampsie/eklampsie, byl odebrán celkový krevní obraz v prvním trimestru a byl vypočten a zaznamenán poměr neutrofilních lymfocytů
až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ayse kirbas, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2014

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Zekai Tahir Burak

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit