不健康な物質を使用しているプライマリケア患者に対する初期段階のケアを強化する
2016年3月2日 更新者：Elizabeth Merrick、Brandeis University
この研究の臨床試験部分では、物質使用障害のあるプライマリケア患者が治療サービスに参加するように緊急事態管理に基づいたインセンティブを与えることで、治療の開始と関与が増加するという仮説を検証します。
研究者らは、専門治療現場で効果的であることが判明したこのアプローチが、スクリーニングと併せてプライマリケアの状況でも機能するかどうかを調査している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- プライマリケアにおける陽性の自己申告によるアルコールまたは薬物使用のスクリーニング
- 物質使用障害の診断
- 18歳以上
除外基準:
- 過去60日間にSUD治療を受けている
- 認識機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：インセンティブ
緊急事態管理原則に基づく賞品ベースの金銭的インセンティブが、治療訪問に参加した患者に提供されます。
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賞金ベースの金銭的インセンティブの構造化されたシステムにより、治療訪問への参加に報酬が与えられます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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イニシエーション
時間枠：90日
|
陽性スクリーニングおよび確認診断後に最初の外来治療を受診した
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90日
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婚約
時間枠：90日
|
治療開始後さらに2回の外来通院があった
|
90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth L. Merrick, Ph.D.、Brandeis University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月2日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。