Verbetering van de vroege fase van zorg voor patiënten in de eerste lijn met ongezond middelengebruik
2 maart 2016 bijgewerkt door: Elizabeth Merrick, Brandeis University
Het klinische proefgedeelte van deze studie test de hypothese dat op onvoorziene omstandigheden gebaseerde prikkels voor patiënten in de eerstelijnsgezondheidszorg met stoornissen in het gebruik van middelen om naar behandelingsdiensten te gaan, de start van de behandeling en de betrokkenheid zullen vergroten.
De onderzoekers onderzoeken of deze aanpak, die effectief is bevonden in gespecialiseerde behandelomgevingen, zal werken in de eerstelijnszorg, in combinatie met screening.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Positief zelfgerapporteerd alcohol- of drugsgebruikscherm in de eerste lijn
- Diagnose van een stoornis in het gebruik van middelen
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- SUD-behandeling in de afgelopen 60 dagen
- cognitieve beperking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Stimulansen
Op prijzen gebaseerde financiële prikkels, op basis van principes voor noodbeheer, worden aangeboden aan patiënten die behandelingsbezoeken bijwonen.
|
Een gestructureerd systeem van op prijzen gebaseerde financiële prikkels beloont het bijwonen van behandelbezoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inwijding
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Eerste poliklinische behandeling gehad na positieve screening en bevestigende diagnose
|
90 dagen
|
|
Betrokkenheid
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Twee extra poliklinische behandelbezoeken gehad na het starten van de behandeling
|
90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
27 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 maart 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12116
- 1R21DA032039-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .