Melhorando o atendimento na fase inicial para pacientes de cuidados primários com uso de substâncias não saudáveis
2 de março de 2016 atualizado por: Elizabeth Merrick, Brandeis University
A parte do ensaio clínico deste estudo testa a hipótese de que incentivos baseados em gestão de contingência para pacientes de cuidados primários com transtornos por uso de substâncias para frequentar serviços de tratamento aumentarão o início e o engajamento do tratamento.
Os investigadores estão investigando se essa abordagem, considerada eficaz em ambientes de tratamento especializado, funcionará no contexto da atenção primária, em conjunto com a triagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Rastreio de auto-relato positivo de uso de álcool ou drogas na atenção primária
- Diagnóstico de transtorno por uso de substâncias
- 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Tratamento SUD nos últimos 60 dias
- comprometimento cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Incentivos
Incentivos financeiros baseados em prêmios, informados pelos princípios de gerenciamento de contingência, são oferecidos aos pacientes que comparecem às consultas de tratamento.
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Um sistema estruturado de incentivos financeiros baseados em prêmios recompensa a frequência às consultas de tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Iniciação
Prazo: 90 dias
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Teve consulta inicial de tratamento ambulatorial após triagem positiva e diagnóstico confirmatório
|
90 dias
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Noivado
Prazo: 90 dias
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Teve duas consultas adicionais de tratamento ambulatorial após o início do tratamento
|
90 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12116
- 1R21DA032039-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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