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Mejora de la atención de fase temprana para pacientes de atención primaria con consumo de sustancias nocivas

2 de marzo de 2016 actualizado por: Elizabeth Merrick, Brandeis University
La parte del ensayo clínico de este estudio prueba la hipótesis de que los incentivos basados ​​en la gestión de contingencias para que los pacientes de atención primaria con trastornos por uso de sustancias asistan a los servicios de tratamiento aumentarán el inicio y la participación en el tratamiento. Los investigadores están investigando si este enfoque que se ha encontrado efectivo en entornos de tratamiento especializado funcionará en el contexto de la atención primaria, junto con la detección.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Test autoinforme positivo de consumo de alcohol o drogas en atención primaria
  • Diagnóstico del trastorno por consumo de sustancias
  • 18 años o más

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento SUD en los últimos 60 días
  • deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Incentivos
Se ofrecen incentivos financieros basados ​​en premios, informados por los principios de gestión de contingencias, a los pacientes que asisten a las visitas de tratamiento.
Conductual: incentivos
Un sistema estructurado de incentivos financieros basados ​​en premios recompensa la asistencia a las visitas de tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Iniciación
Periodo de tiempo: 90 dias
Tuvo una visita de tratamiento ambulatorio inicial después de una prueba de detección positiva y un diagnóstico confirmatorio
90 dias
Compromiso
Periodo de tiempo: 90 dias
Tuvo dos visitas de tratamiento ambulatorio adicionales después de iniciar el tratamiento
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brandeis University

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12116
  • 1R21DA032039-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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